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Peay HL ; Hesterlee S ; Hackensack NJ ; Scully MA ; Cwik VA ; Ciafaloni E ; Griggs RC | 2013![]()
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Lindow M ; Vornlocher HP ; Riley D ; Kornbrust DJ ; Burchard J ; Whiteley LO ; Kamens J ; Thompson JD ; Nochur S ; Younis H ; Bartz S ; Parry J ; Ferrari N ; Henry SP ; Levin AA | 10/2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Suokas KI ; Haanpaa M ; Kautiainen H ; Udd B ; Hietaharju AJ | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Metzger T ; Gache V ; Xu M ; Cadot B ; Folker ES ; Richardson BE ; Gomes ER ; Baylies MK | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Li HF ; Gao X ; Hong Y ; Patwa HS ; Chaudhry V ; Rae-Grant AD ; So YT ; Alto P | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Neuromuscular disorders : NMD, 22, 11. Stem cells in severe infantile spinal muscular atrophy (SMA1)
Carrozzi M ; Amaddeo A ; Biondi A ; Zanus C ; Monti F ; Alessandro V | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Bhat S ; Sander HW ; Grewal RP ; Chokroverty S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract![]()
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Landoure G ; Zdebik AA ; Martinez TL ; Burnett BG ; Stanescu HC ; Inada H ; Shi Y ; Taye AA ; Kong L ; Munns CH ; Choo SS ; Phelps CB ; Paudel R ; Houlden H ; Ludlow CL ; Caterina MJ ; Gaudet R ; Kleta R ; Fischbeck KH ; Sumner CJ | 02/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 29/01/2010 - Des mutations dans le gène TRPV4 impliquées la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2C La maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2C (CMT2C) est une maladie neuro-dégénérative s[...]![]()
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Walcher T ; Kunze M ; Steinbach P ; Sperfeld AD ; Burgstahler C ; Hombach V ; Torzewski J | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract