Mots-clés
> MYOBASE > RECHERCHE > recherche génétique > technique de génétique > génie génétique > transfert de gène > vecteur génétique > vecteur viral > vecteur rétroviral
vecteur rétroviralSynonyme(s)retrovirus vector ;vecteurs rétroviraux retroviral vectors |
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Le Professeur Louis Buscail, chef du service de gastro-entérologie et nutrition de l’hôpital Rangueil (CHU Toulouse), expose le plus simplement possible les bases moléculaires et médicales, les outils et les applications de la thérapie génique d[...]Article
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Lavasani M ; Lu A ; Peng H ; Cummins J ; Huard J | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 09/05/2006 - Le facteur de croissance NGF améliore la transplantation de cellules souches musculaires chez la souris mdx. La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est due à des mutations [...]Article
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Congrès international de myologie 2005 (International Congress of Myology 2005; 9-13 mai 2005; Nantes, France) ; Doucet G ; Furling D ; Puymirat J | 2005Communication n° 413 Many viral vectors have been designed for the purpose of delivering transgenes into a variety of cells and tissues from many species. The effective delivery of the therapeutic agent in human muscle cells, and itÕs sustained [...]Article
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Leger W, Auteur | 2002La croissance et le métabolisme de cellules d'encapsidation humaines destinées à la production de vecteurs rétroviraux ont été étudiés en plaques de culture et en bioréacteur à petite échelle. Ces travaux ont eu pour but de mieux comprendre et c[...]Article
Hacein-Bey S ; de Saint-Basile G ; Lemerle J ; Fischer A ; Cavazzana-Calvo M | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Merly F ; Huard C ; Asselin I ; Robbins PD ; Tremblay JP | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Les auteurs ont développé une stratégie qui pourrait permettre un transfert in vivo efficace de l’ADN complémentaire de la dystrophine dans le muscle squelettique : après avoir fabriqué un vecteur rétroviral contenant le gène de la mini-dystroph[...]Thèse/Mémoire
Bohl D, Auteur | 1997L'introduction stable de matériel génétique dans les cellules somatiques d'un organisme malade est aujourd'hui envisagée pour le traitement de maladies génétiques héréditaires ou acquises. Dans ce but différents vecteurs et différentes stratégie[...]