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> MYOBASE > BIOLOGIE > biotechnologie > technique d'histologie > histochimie
histochimieSynonyme(s)histochemical histochemistry |
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Article
Kornegay JN ; Sharp NJH ; Bogan DJ ; van Camp SD ; Metcalf JR ; Schueler RO | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kinoshita I ; Vilquin JT ; Guérette B ; Asselin I ; Roy R ; Tremblay JP | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Kechouri K, Auteur | 1994La myopathie à bâtonnets a été décrite pour la première fois par SHY et al. [113] en 1963. Ces auteurs ont donné ce nom à cette entité clinique du fait de l'existence de bâtonnets inclus dans la myofibrille. Nous nous proposons de présenter une[...]Article
Engel AG ; Nagel A ; Walls TJ ; Harper CM ; Waisburg HA | 12/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fananapazir L ; Dalakas MC ; Cyran F ; Cohn G ; Epstein ND | 05/1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Venencie PY ; Pauwels C ; Rekik A ; Mielot F ; Hadchouel M ; Odièvre M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grau JM ; Masanés F ; Pedrol E ; Casademont J ; Fernandez-Sola J ; Urbano-Marquez A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Esnous D ; Edom F ; Butler-Browne GS ; Barbet JP | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gayathri N, Auteur | 1993The present study was undertaken to compare the morphological features of skeletal muscle in infantile neuromuscular disorders with human foetuses at different gestational ages utilizing histological, histochemical and electron microscopic techn[...]Article
The SCO ependymoeytes are representatives of a particular differentiation process; although of ependymal lineage, they only partly express typical glial markers (Didier et al. 1986) and show also certain molecular features that can be compared t[...]Article
Chiado-Piat L ; Mongini T ; Doriguzzi C ; Maniscalco M ; Palmucci L | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Doriguzzi C ; Palmucci L ; Mongini T ; Bertolotto F ; Maniscalco M ; Chiado-Piat L ; Zina AM ; Bundino S | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Weber BR ; Uhlig Y ; Grob D ; Dvorak J ; Muntener M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Nature, 363, 6426. Neurotrophins promote motor neuron survival and are present in embryonic limb bud
Henderson C ; Camu W ; Mettling C ; Gouin A ; Poulsen K ; Karihaloo M ; Rullamas J ; Evans T ; McMahon SB ; Armanini MP ; Berkemeier L ; Phillips HS ; Rosenthal A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Vincent N ; Ragot T ; Gilgenkrantz H ; Couton D ; Chafey P ; Grégoire A ; Briand P ; Kaplan JC ; Kahn A ; Perricaudet M | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Toda T ; Segawa M ; Nomura Y ; Nonaka I ; Masuda K ; Ishihara T ; Suzuki M ; Tomita I ; Origuchi Y ; Ohno K ; Misugi N ; Sasaki Y ; Takada K ; Kawai M ; Otani K ; Murakami T ; Saito K ; Fukuyama Y ; Shimizu T ; Kanazawa I ; Nakamura Y | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Delisle MB ; Laroche CM ; Dupont H ; Rochaix P ; Rumeau JL | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Naffakh N ; Pinset C ; Montarras D ; Pastoret C ; Danos O ; Heard JM | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kannus P ; Jozsa L ; Kvist M ; Lehto M ; Jarvinen M | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Bourgeois M, Auteur | 1992"... Ce travail revêt deux aspects : 1. la réalisation d'une collecte avec caractérisation clinique et histopathologique, pour chacune des 2 entités, de familles informatives, 2. pour la CCD, la recherche de liaison génétique entre différents ma[...]Thèse/Mémoire
Decrouy A, Auteur | 1992Le produit génique qui fait défaut chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), ainsi que chez la souris mdx (mutante de la souche C57Bl/10), est une protéine de 420 kDa, la dystrophine, dont l'absence dans la membrane [...]Article
Rong PM ; Teillet MA ; Ziller C ; Le Douarin N | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Barbet JP, Auteur | 1992Des études morphologiques et biochimiques ont permis de caractériser, chez l'homme, deux générations de fibres musculaires au cours du développement des muscles squelettiques. Les fibres de première génération apparaissent entre 8 et 10 semaines[...]Article
Ferrer X ; Coquet M ; Saintarailles J ; Ellie E ; Deleplanque B ; Desnuelle C ; Levade T ; Lagueny A ; Julien J | 1992Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Khazaal I, Auteur | 1992L'acquisition de la tolérance vis-à-vis du soi est étudiée chez les mammifères grâce à la réalisation de thymus chimères. Le modèle expérimental que nous avons développé est basé sur la greffe allogénique d'ébauches thymiques embryonnaires préle[...]Thèse/Mémoire
Leclercq M, Auteur | 1992La décompensation respiratoire est une des complications de la maladie de Steinert pouvant entraîner le décès des patients atteints de cette affection. Elle est le résultat d'une insuffisance respiratoire chronique restrictive avec syndrome d'h[...]Article
Bertini E ; Bosman C ; Ricci E ; Servidei S ; Boldrini R ; Sabatelli M ; Salviati G | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dupond JL ; Maire I ; de Wazières B ; Billerey C ; Morin G ; Desmurs H | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Cooper RG ; Freemont AJ ; Fitzmaurice R ; Alani SM ; Jayson MIV | 1991Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Bassaglia Y, Auteur | 1991Dans ce travail, nous contribuons à caractériser et exploitons deux modèles myogéniques complémentaires. Ces deux modèles sont basés sur l'existence des cellules satellites, cellules myogéniques mononucléées du muscle adulte, qui permettent au m[...]Thèse/Mémoire
Eymard B, Auteur | 1991Notre objectif a été de préciser l'implication des anticorps anti-RACh dans l'expression clinique de la myasthénie. Nous avons d'abord testé sur myotubes de rat la capacité des sérums ou des immunoglobulines des patients à induire une perte en R[...]Thèse/Mémoire
Boursier M, Auteur | 1991Ce travail a été réalisé à partir d'un cas de dystrophie musculaire oculo-pharyngée. Les particularités génétiques, cliniques et anatomo-pathologiques de cette maladie nous sont parues intéressantes à développer. C'est une maladie musculaire à [...]Thèse/Mémoire
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