Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par discipline > physiologie > reproduction > procréation > grossesse
grossesseSynonyme(s)enceinte ;gestation ;maternité ;maternity ;motherhood ;pregnancies ;pregnant pregnancy |
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Thèse/Mémoire
Combes S, Auteur | 1991L'Ostéogénèse Imparfaite est un syndrome regroupant un ensemble de symptômes cliniques et radiologiques hétérogènes. Cette affection génétique autosomique résulte d'une anomalie de la synthèse du collagène. La fragilité osseuse en est la manifes[...]Thèse/Mémoire
Delage M, Auteur | 1991A partir de trois observations d'hypotonie musculaire à révélation néonatale comprenant un cas de dystrophie myotonique de Steinert, un cas de myopathie à bâtonnets et un cas de dystrophie musculaire congénitale probable, nous avons réalisé une [...]Article
Lo WD ; Barohn RJ ; Bobulski RJ ; Kean J ; Mendell JR | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Ward PA ; Fielding-Hejtmancik J ; Witkowski JA ; Baumbach LL ; Gunnell S ; Speer J ; Hawley P ; Tantravahi U ; Caskey CT | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gliaschera M ; Biver P ; Brunori E ; Romani L ; Tarani A ; de Luca-Brunori I | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
La maladie de Steinert est une affection multisystémique, touchant essentiellement la musculature squelettique et cardiaque, les cristallins, les gonades et les phanères. Elle se manifeste en général chez l'adulte jeune, mais peut frapper l'enfa[...]Article
Article
Le Thi Huong D ; Wechsler B ; Combes R ; Seebacher J ; Cruveiller J ; Caille B ; Darbois Y ; Godeau P | 1988Article
Jaffe M ; Shapira J ; Borochowitz Z | 1988http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3342545&ordinalpos=9&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractLivre
Livre
Thèse/Mémoire
Cavarello-Branley C, Auteur | 1988Les auteurs ont présenté une observation de PENA-SHOKEIR I, syndrome qu’ils ont comparé à 87 observations d’arthrogrypose multiple congénitale dont 25 observations de PENA-SHOKEIR type I. Le travail a permis d’étudier les deux types de cause pos[...]