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Auteur Bielicki G |
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Sarzi E ; Prouteau C ; Bielicki G ; Boddaert N ; Rigau V ; Delettre C ; Hamel C ; Reynier P ; Lenaers G | AFM-TELETHON | 2011PURPOSEDominant Optic Atrophy (DOA) is an inherited mitochondrial disease mainly caused by mutations in the OPA1 gene, encoding a dynamin-related GTPase involved in mitochondrial fusion, cristae organization and control of apoptosis. DOA is char[...]