Mots-clés
> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > muscle > tissu musculaire > muscle squelettique
muscle squelettiqueSynonyme(s)muscle strié ;striated muscle ;muscle volontaire ;voluntary muscle skeletal muscle |
Documents disponibles dans cette catégorie (6258)
Article
Zeviani M ; Gellera C ; Pannacci M ; Uziel G ; Prelle A ; Servidei S ; Di Donato S | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Freychet L, Auteur | 1990Cette étude se propose de faire le point sur l'atteinte cardiaque au cours des maladies neuromusculaires de l'adulte. C'est ainsi que 118 patients atteints de myopathies diverses ont été explorés au plan cardiologique de manière exhaustive par [...]Article
Linssen WH ; Jacobs M ; Stegeman DF ; Joosten EM ; Moleman J | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lamminen AE ; Tanttu JI ; Sepponen RE ; Pihko H | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Ménétret JF, Auteur | 1990Nos observations des filaments musculaires se composent de deux parties. Nous avons tout d'abord vérifié qu'il était possible d'observer des filaments sans altérer leur structure connue par des méthodes conventionnelles d'étude structurale (la d[...]Thèse/Mémoire
Corvaisier Trocque F, Auteur ; Corvaisier F | 1990La dystrophie myotonique, ou maladie de Steinert, est une affection autosomique dominante caractérisée par une atteinte plurisystémique où domine une détérioration progressive des muscles. La gravité des signes dépend de l'âge auquel ils apparai[...]Article
Article
Thèse/Mémoire
Saikali Goux-Pelletan M, Auteur | 1990... Au laboratoire, nous avons choisi d'étudier in vitro l'épissage alternatif du gène de la beta-tropomyosine de poulet. L'épissage alternatif du gène est régulé suivant le stade du développement et le type cellulaire. Ce processus est à l'orig[...]Thèse/Mémoire
Becaert T, Auteur | 1990Nous avons réalisé l'étude de la toxicité aigüe à court terme chez 1a souris par voie orale et i.p. de molécules tensioactives originales dérivées du glucose : les O-alkyl et désoxy-3 S-alkyl 1,2 ; alpha, D glucofurannose. Nous avons mis en évid[...]Article
Bertini E ; Bosman C ; Bevilacqua M ; Ricci E ; Gagliardi GM ; Parisi F ; Servidei S ; Dionisi-Vici C ; Ballerini L | 1990Thèse/Mémoire
Le Henaff B, Auteur | 1990La Fibrodysplasie Ossifiante Progressive est une maladie génétique rare, qui évolue généralement dès la jeune enfance. Il s'agit d'une Fibrodysplasie du tissu conjonctif interstitiel des muscles striés volontaires aboutissant à la formation d'os[...]Article
Buckle VJ ; Guénet JL ; Simon-Chazottes D ; Love DR ; Davies KE | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Papadimitriou A ; Manta P ; Divari R ; Karabetsos A ; Papadimitriou E ; Bresolin N | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Leroy-Willig A ; Bittoun J ; Jolivet O ; Doumith R ; Paturneau-Jouas M ; Idy-Peretti I ; Syrota A | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Kleinpenning PH ; Gootzen TH ; van Oosterom A ; Stegeman DF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Lomax MI ; Coucouvanis E ; Schon EA ; Barald KF | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muscle & Nerve, 13, 7. Increased muscular beta-hydroxyacyl CoA dehydrogenase with McArdle's disease.
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Angelini C ; Beggs AH ; Hoffman EP ; Fanin M ; Kunkel LM | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Shevell M ; Rosenblatt B ; Silver K ; Carpenter S ; Karpati G | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Schapira AHV ; Cooper JM ; Morgan-Hughes JA ; Landon DN ; Clark JB | 1990Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Gilgenkrantz H, Auteur | 1990Après avoir fait le bilan des connaissances actuelles concernant le gène de la dystrophine, nous rapportons l'analyse de l'ADN de 191 cas de myopathie de Duchenne et 32 cas de myopathie de Becker. Les bornes exactes de 45 délétions moléculaires [...]Article
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wagner A ; Jaizzo PA ; Lehmann-Horn F | 1990Relation between electrical and mechanical muscle activity in myotoniaArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Roby-Brami A, Auteur | 1990La stimulation des Afférents du Réflexe de Flexion (ARF) chez l'homme souffrant d'une section spinale complète provoque un réflexe tardif de flexion dont la latence est d'autant plus forte que l'intensité ou la durée de la stimulation est élevée[...]Article
Romero NB, Auteur ; Lestienne P ; Marsac C ; Paturneau-Jouas M ; Nelson I ; Francois D ; Eymard B ; Fardeau M | 11/1989Article
Article
Whitehead HM ; Gilliland JS ; Allen IV ; Hadden DR | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Hargens AR ; Parazynski S ; Aratow M ; Friden J | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Carrier L, Auteur | 1989L'hyperthermie maligne est associée à une anomalie de l'homéostasie calcique dans les cellules musculaires squelettiques. Ce travail concerne l'étude du processus de libération de calcium. Deux préparations ont été employées: la fibre pelée et l[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Chafey P, Auteur | 1989L'ensemble de ce travail a été effectué dans le cadre de l'étude d'une maladie : la myopathie de Duchenne. Les protéines de haut poids moléculaire (entre 350 et 1000 kilodaltons) de la fibre musculaire humaine sont, actuellement, très mal connue[...]Thèse/Mémoire
Letellier T, Auteur | 1989"... La théorie du contrôle du métabolisme développée par Kacser et Burns en 1973 d'une part, et Heinrich et Rapoport en 1974 d'autre part, a permis de résoudre de manière élégante le problème du contrôle des oxydations phosphorylantes dans les [...]Thèse/Mémoire
Houenou LJB, Auteur | 1989Nous avons étudié les interactions neuromusculaires au cours du développement embryonnaire des vertébrés en utilisant des modèles génétiques et pharmacologiques de suppression de la motilité. Les embryons paralysés présentent de profondes modifi[...]Thèse/Mémoire
Peyro-Saint-Paul H, Auteur | 1989... Dans ce travail, nous résumerons dans un premier temps les étapes principales de la myogénèse du point de vue histologique. Puis nous ferons une revue générale de la différenciation musculaire sous son aspect cellulaire (en particulier la ce[...]Thèse/Mémoire
Priez A, Auteur | 1989L'électromyogramme de surface (EMG) est analysé dans le but, d'une part de quantifier chez un sujet le degré d'atteinte par la myopathie de Duchenne, d'autre part de suivre l'évolution de la maladie. Après une présentation du muscle strié squele[...]Thèse/Mémoire
Pernelle JJ, Auteur | 1989Ce travail porte sur la caractérisation des anomalies d'expression des protéines musculaires par les cellules satellites en culture provenant de sujets atteints de myopathie de Duchenne et ceci dans le but de mieux comprendre les phénomènes impl[...]Thèse/Mémoire
Fournier le Ray C, Auteur | 1989Le travail présenté concerne l'influence de l'activité nerveuse sur la différenciation d'un système neuromusculaire lent d'oiseau. Une technique de stimulation de la moelle épinière permet de modifier la nature du signal nerveux pendant la pério[...]Thèse/Mémoire
Braun S, Auteur | 1989La myasthénie est une maladie très complexe, frappant selon les individus, des territoires musculaires très variés. Elle fait l'objet d'études cliniques, pharmacologiques, immunologiques, biochimiques et virologiques intensives, et les progrès s[...]Article
Kuipers H ; Janssen GM ; Bosman F ; Frederik PM ; Geurten P | 1989Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Thèse/Mémoire
Legendre B, Auteur | 1989A propos de deux observations de la maladie d'Emery-Dreifuss associée à une spondylarthrite ankylosante sont revues les aspects communs aux deux maladies, leurs frontières nosologiques et une revue de la littérature est effectuée. Cette associa[...]Thèse/Mémoire
Leclerc C, Auteur | 1989Les myopathies à corps cytoplasmiques sont des entités très rares et définies par la présence de ces inclusions anormales en grand nombre dans les fibres musculaires de type I. L'aspect clinique et para-clinique est polymorphe mais certains fait[...]Article
Article
Article
Article
Berger W ; Grisold W ; Jellinger K | 06/1988Infantile form of nemaline (rod inclusion) myopathy