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> MYOBASE > BIOLOGIE > biologie par appareil > appareil locomoteur > muscle > tissu musculaire > muscle squelettique > fibre musculaire striée
fibre musculaire striéeSynonyme(s)cellule musculaire striée ;fibre musculaire squelettique ;myocyte strié ;striated myofiber ;myofibre striée ;rhabdomyocyte ;skeletal muscle cell ;striated myocyte striated muscle fibers |
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Anderson JE ; McIntosh LM ; Poettcker R | 1996Les effets des glucocorticoïdes déflazacort et prednisone ont été évalués dans la dystrophie et la régénération musculaire de la souris mdx, durant 4 semaines et demi, par une étude en double aveugle. L'objet de l'étude était de tester ces produ[...]Article
Les biopsies musculaires de six patients atteints d'encéphalomyopathie mitochondriale ont révélé (par immunohistochimie et hybridation in situ) la présence de myoglobine (Mb) plus importante dans les régions rouges mitées des fibres non atrophié[...]Article
Sinderby CA ; Comtois AS ; Thomson RG ; Grassino AE | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
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Donovan MJ ; Hahn R ; Tessaloro L ; Hempstead BL | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Damiani E ; Angelini C ; Pelosi M ; Sacchetto R ; Bortoloso E ; Margreth A | 1996Les biopsies musculaires de cinq patients atteints de dystrophie myotonique révèlent une diminution du taux de l’isoforme lente de la chaîne lourde de la myosine (MHC) et de la troponine C dans les myofibrilles. Ces résultats soulignent l'existe[...]Article
La déficience en mérosine concerne environ 40% des cas de dystrophie musculaire congénitale. Chez les patients dont les biopsies ne révèlent pas de déficience en mérosine, la recherche de protéines de structure spécifiques au muscle a conduit un[...]Article
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Goebels N ; Michaelis D ; Engelhardt M ; Huber S ; Bender A ; Pongratz D ; Johnson MA ; Wekerle H ; Tschoop J ; Jenne D ; Hohlfeld R | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Carrier L ; Guicheney P ; Schwartz K | 1995Un point sur les bases moléculaires de la cardiomyopathie hypertrophique (CMH) familiale, maladie qui a ouvert la voie à l’utilisation de la génétique moléculaire dans la cardiologie : 5 locus sont désormais connus (CMH1 sur le 14, CMH2 sur le 1[...]Article
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Uchino M ; Tokunaga M ; Yamashita T ; Mita S ; Hara A ; Uyama E ; Teramoto H ; Naoe H ; Ando M | 1995Article
Rifai Z ; Welle S ; Kamp C ; Thornton CA | 1995L'article est suivi d'une Lettre aux auteurs, avec réponse de ceux-ci. (Ann Neurol, 1995, 38, p.273-274)Article
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Lefaucheur L ; Edom F ; Ecolan P ; Butler-Browne GS | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Mair J ; Mayr M ; Muller E ; Koller A ; Haid C ; Artner-Dworzak E ; Calzolari C ; Larue C ; Puschendorf B | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
La stimulation électrique chronique à basse fréquence des fibres rapides du muscle squelettique de lapin entraîne l'augmentation de deux protéines des filaments intermédiaires , la desmine (strie Z) et la vimentine, l'expression de l'"alpha"-act[...]Article
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Méry PF ; Pavoine C ; Pecker F ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Takei YI ; Ikeda SI ; Yanagisawa N ; Takahashi W ; Sekiguchi M ; Hayashi T | 1995On retrouve habituellement des délétions de l'ADN mitochondrial chez les patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive chronique (CPEO). Un patient âgé de 41 ans, sans antécédents familiaux, présente une cardiomyopathie hypertrophique, [...]Article
Dick J ; Greensmith L ; Vrbova G | 1995L'axotomie du nerf sciatique de rats à la naissance conduit à une perte importante des unités motrices des muscles longs extenseurs des doigts et soléaires. De plus, une majorité des fibres restantes sont converties en fibres de type I ( 68% son[...]Article
Laforet P, Auteur ; Lombès A ; Eymard B ; Danan C ; Chevallay M ; Rouche A ; Frachon P ; Fardeau M | 1995L'analyse comparative des caractéristiques cliniques, morphologiques et moléculaires de 43 patients atteints d'ophtalmoplégie externe progressive avec RRF (Ragged-red fibers = fibres rouges et mitées- leur présence reflète une atteinte des mitoc[...]Article
Chez 10 patients porteurs d'une mutation fréquemment retrouvée dans le MERRF( ou épilepsie myoclonique avec fibres rouges et mitées), la proportion d'ADN mitochondrial muté ne semble pas corrélée de façon significative à la gravité clinique, pas[...]Article
Vernier A ; Metzinger L ; Warter JM ; Poindron P ; Passaquin AC | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Barjot C, Auteur | 1995Pendant la différenciation et la croissance musculaire, une population de cellules myogènes mononucléées, les cellules satellites (CS), s'incorpore aux fibres en développement. L'objectif de ce travail était donc de déterminer si, par leurs prop[...]Article
Kirstein M ; Rivet-Bastide M ; Hatem S ; Bénardeau A ; Mercadier JJ ; Fischmeister R | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractThèse/Mémoire
Mercier B, Auteur | 1994L'intérêt de la technique d'hybridation in situ est qu'elle permet de corréler dans les mêmes cellules, des marqueurs autoradiographiques d'hybrides d'ARN ou d'ADN, avec les études histomorphologiques, histoenzymatiques et immunocytochimiques. C[...]Article
Stegeman DF ; Gootzen THJM ; Theeuwen MMHJ ; Vingerhoets DJM | 1994Pour voir le résumé sur PubMed, cliquez iciArticle
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We have investigated supposed maturational arrest of muscle in ceatronuclear myopathies (CNMs) by characterizing the expression of dystrophin, other cytoskeletal proteins, and fetal myosin in the muscle fibers of 9 CNM patients (4 sporadic, 3 fa[...]Article
Lagueny A ; Marthan R ; Schuermans P ; Le Collen P ; Ferrer X ; Julien J | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
van der Hoeven JH ; Links TP ; Zwarts MJ ; van Weerden TW | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Greenberg DS ; Sunada Y ; Campbell K ; Yaffe D ; Nudel U | 1994Comment in: Dystrophin associated proteins fail in filling dystrophin's shoes. Hoffman EP. Nat Genet. 1994 Dec;8(4):311-2.Article
Gootzen TH ; Stegeman DF ; van Oosterom A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract