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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > histopathologie
histopathologieSynonyme(s)histo-pathologie ;histo-pathology ;histologie pathologique ;morbid histology pathological histologyVoir aussi |
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Petrella JT ; Giuliani MJ ; Lacomis D | 10/1997Les auteurs ont examiné 4 femmes présentant un syndrome de fatigue chronique et des myalgies : 2 présentaient une faiblesse musculaire proximale. Toutes avaient des taux sériques élevés de créatine kinase mais aucun diagnostic de myopathie n'ava[...]Article
McPherron AC ; Lawler AM ; Lee SJ | 01/05/97La superfamille des facteurs de croissance transformant “bêta” (TGF-”bêta” pour Transforming Growth factor) regroupe de nombreux facteurs de croissance et de différenciation qui jouent des rôles importants dans la régulation du développement emb[...]Article
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Figarella-Branger D ; Baeta AM ; Putzu GA ; Malzac P ; Voelckel MA ; Pellissier JF | 1997Dans un groupe de 15 patients présentant une intolérance à l'exercice associée à des myalgies, à des crampes musculaires ou à une myoglobinurie, la recherche d'anomalies de la dystrophine (par immunohistochimie, immunoblot et analyse d'ADN) a ré[...]Article
Li Z ; Mericskay M ; Agbulut O ; Butler-Browne GS ; Carlsson L ; Thornell LE ; Babinet C ; Paulin D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Guérette B ; Skuk D ; Célestin F ; Huard C ; Tardif F ; Asselin I ; Roy B ; Goulet M ; Roy R ; Entman M ; Tremblay JP | 1997Les auteurs démontrent que la transplantation de myoblastes chez la souris se solde par la disparition de près des 3/4 d’entre eux, 3 jours après l'injection. Et ce, même chez les souris immunodéficientes ou traitées préalablement au FK506 (un i[...]Article
Das S ; Gayathri N ; Gourie-Devi M ; Vasanth A ; Ramamohan Y | 1997Sur 18 cas de dystrophie musculaire congénitale (DMC) diagnostiqués sur une période de 12 ans à Bangalore (Inde), les auteurs ont mis en évidence l’hétérogénéité des données morphologiques du muscle à la biopsie musculaire. Ils ont ainsi repéré [...]Article
Davidson CJ ; Ganion LR ; Gehlsen GM ; Verhoestra B ; Roepke JE ; Sevier TL | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Olive M ; Martinez-Matos JA ; Montero J ; Ferrer I | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Tohgi H ; Utsugisawa K ; Kawamorita A ; Yamagata M ; Saitoh K ; Hashimoto K | 1997Alors que la sévérité clinique et l’âge de début de la dystrophie myotonique de Steinert ont été corrélés au nombre de répétitions CTG présentes dans les leucocytes, aucune étude systématique n’avait encore été entreprise pour corréler ce nombre[...]Article
Emeryk-Szajewska B ; Kopec J ; Karwanska A | 1997L'application d'une méthode informatisée d'électromyographie ,mise au point par les auteurs, à l'étude de 78 patients présentant des maladies du motoneurone (sclérose latérale amyotrophique, atteinte bulbaire ou atrophie musculaire primaire avec[...]Article
Chinnamma T | 1997Le cas sporadique d'une femme de 31 ans présentant simultanément une myopathie à bâtonnets et une myopathie à central cores conduit les auteurs à proposer une nouvelle terminologie pour ce type de myopathies : la myopathie de la bande Z. L'immun[...]Article
Mayer U ; Saher G ; Fässler R ; Bornemann A ; Echtermeyer F ; von der Mark H ; Miosge N ; Pöschl E ; von der Mark K | 1997Article
Neetens A ; Martin JJ ; Brais B ; Wein B ; Dreuw B ; Tijssen CC ; Ceuterick C | 1997L'étude de six familles (dont une comptait 5 générations) a confirmé que la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) se transmettait sur un mode autosomique dominant ; une localisation sur le chromosome 14 a été décrite, ainsi qu'un phénomène[...]Article
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Sobreira C ; Hirano M ; Shanske S ; Keller RK ; Haller RG ; Santorelli FM ; Miranda AF ; Bonilla E ; Mojon DS ; Barreira AA ; King MP ; Davidson E | 1997Article
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Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Serratrice G ; Kozak-Ribbens G ; Cozzone PJ | 1997Un article de synthèse sur les dernières connaissances acquises sur l’hyperthermie maligne : manifestations neurologiques, manifestations musculaires infracliniques, manifestations cliniques de type myopathique, association à des maladies neurom[...]Article
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Geny C | 01/01/1996Myopathies et neuropathies secondaires à l’infection par le VIH. Des anomalies du système nerveux périphérique sont retrouvées chez 50 à 90% des patients infectés par le VIH, conduisant dans 15% des cas à des manifestations cliniques telles qu’u[...]Article
Durr A ; Stevanin G ; Cancel G ; Duyckaerts C ; Abbas N ; Didierjean O ; Chneiweiss H ; Benomar A ; Lyon-Caen O ; Julien J ; Serdaru M ; Penet C ; Agid Y ; Brice A | 1996Article
Pegoraro E ; Mancias P ; Swerdlow SH ; Raikow RB ; Garcia C ; Marks H ; Carver V ; Di Cianno B ; Hoffman EP | 1996Thèse/Mémoire
Lefaucheur JP, Auteur | 1996Le muscle strié squelettique est capable de régénérer. Nous avons étudié dans le muscle de la souris Swiss les événements cellulaires des phases de dégénérescence et de régénération qui suivent deux types de lésions: une lésion ischémique (déner[...]Article
Li Z ; Colucci-Guyon E ; Pinçon-Raymond M ; Mericskay M ; Pournin S ; Paulin D ; Babinet C | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pulkkinen L ; Smith FJD ; Shimizu H ; Murata S ; Yaoita H ; Hachisuka H ; Nishikawa T ; McLean WHI ; Uitto J | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Dorin RI ; Field JC ; Boyle PJ ; Eaton RP ; Icenogle MV | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Bendahan D ; Pouget J ; Pellissier JF ; Figarella-Branger D ; Cozzone PJ | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Fox SA ; Ward BK ; Robbins PD ; Mastaglia FL ; Swanson NR | 1996La myosite à inclusions est une forme distincte de myopathie chronique inflammatoire caractérisée par la présence de vacuoles et d’inclusions filamenteuses microtubulaires dans le noyau et dans le cytoplasme des fibres musculaires. L’immunoréact[...]