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recherche biomédicaleSynonyme(s)medical research ;recherche clinique ;recherche médicale ;clinical research ;medicine research recherche en médecine |
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Après avoir montré l'amélioration du phénotype dystrophique de la souris mdx grâce à l'expression sarcolemmique d'un transgène d'utrophine tronquée, des auteurs viennent de montrer que, chez ces souris mdx, l'expression de la protéine entière d'[...]Article
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Birouk N ; Le Guern E ; Maisonobe T ; Rouger H ; Gouider R ; Tardieu S ; Gugenheim M ; Routon MC ; Léger JM ; Agid Y ; Brice A ; Bouche P | 1998Une étude clinique et électrophysiologique a été menée chez 48 patients (issus de 10 familles) atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X (CMTX), causée par des mutations du gène de la connexine 32 (Cx32). Cette étude souligne quel[...]Article
Ono S ; Takahashi K ; Jinnai K ; Kanda F ; Fukuoka Y ; Kurisaki H ; Mitake S ; Inagadi T ; Yamano T ; Nagao K | 1998Article
Chez 11 patients atteints de dystrophie myotonique, les auteurs ont étudié l'efficacité de l'administration intraveineuse de 200 mg par jour de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS) pendant 8 semaines. Les résultats ont montré une améliorati[...]Article
Neumeyer AM ; Cros D ; McKenna-Yasek D ; Zawadzka A ; Hoffman EP ; Pegoraro E ; Hunter RG ; Munsat TL ; Brown RH | 1998Trois hommes atteints de dystrophie musculaire de Becker ont participé à une étude destinée à évaluer la tolérance et l'efficacité thérapeutique du transfert de myoblastes. Cette étude, en double aveugle et d'une durée d'un an, montre que l'impl[...]Article
Brans JW ; Aramideh M ; Koelman H ; Lindeboom R ; Speelman JD ; Ongerboer de Visser BW | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ito H, Auteur ; Vilquin JT ; Skuk D ; Roy B ; Goulet M ; Lille S ; Dugré FJ ; Asselin I ; Roy R ; Fardeau M ; Tremblay JP | 1998Des myoblastes transfectés in vitro par un rétrovirus contenant le gène marqueur de la b-galactosidase ont été transplantés à des chiens non dystrophiques, afin d’évaluer la réponse inflammatoire. Différents traitements immunosuppresseurs ont ét[...]Article
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Hankard RG ; Hammond DT ; Haymond MW ; Darmaun D | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Wahl M | 1998Depuis le printemps 98, 12 garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne sont suivis afin de finaliser le protocole d’évaluation d’un essai clinique de phase I de thérapie génique envisagé par la MDA (Muscular Dystrophy Association) : in[...]Article
Anderson WF ; Kichler A ; Danos O ; Lehn P ; Ducret C ; Callon M ; Rabeharisoa V ; Gaudillière JP ; Löwy I | 1998Un dossier qui dresse un premier bilan de l'effort accompli par les chercheurs, les médecins, les industriels et les patients dans le domaine de la thérapie génique (virus pour transférer des gènes, transgenèse à l'aide de vecteurs synthétiques,[...]Livre
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Maoz CR ; Langevitz P ; Livneh A ; Blumstein Z ; Sadeh M ; Bank I ; Gur H ; Ehrenfeld M | 1998Article
Collison CH ; Sinal SH ; Jorizzo JL ; Walker FO ; Monu JUV ; Snyder JR | 01/1998Les auteurs ont suivi 12 cas de dermatomyosites et de polymyosites juvéniles (6 hommes et 6 femmes d’âge moyen 18,8 ans, atteints depuis 10 ans en moyenne et traités pendant 53,1 mois en moyenne par les glucocorticoïdes) : ils ont effectué des e[...]Article
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Thèse/Mémoire
Davin F, Auteur | 1998Un mémoire de kinésithérapie présente une synthèse concernant la scoliose dans la dystrophie musculaire de Duchenne. Ses répercussions cliniques et sa prise en charge (kinésithérapique et chirurgicale) sont décrits.Article
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Taubes G | 5/12/97Le point sur les vaccins fabriqués par génie génétique (notamment la recherche d'un vaccin contre le paludisme) et les incertitudes quant à leurs modalités d'action et à leur efficacité.Article
Fanin M ; Duggan DJ ; Mostacciuolo ML ; Martinello F ; Freda MP ; Soraru G ; Trevisan CP ; Hoffman EP ; Angelini C | 12/1997Afin d’évaluer la prévalence des sarcoglycanopathies dans leur région (Nord-Est de l'Italie - 2 319 147 habitants), les auteurs ont étudié les biopsies musculaires de 204 patients : ils n’ont retrouvé de déficit en "alpha"-sarcoglycane que chez [...]Article
Rider LG ; Feldman BM ; Perez MD ; Rennebohm RM ; Lindsley CB ; Zemel LS ; Wallace CA ; Ballinger SH ; Bowyer SL ; Reed AM ; Passo MH ; Katona IM ; Miller FW ; Lachenbruch PA | 11/1997Article
Linssen WHJP ; Notermans NC ; van der Graaf Y ; Wokke JHJ ; Howeler CJ ; Busch HFM ; de Visser M | 11/1997L'étude de 24 patients néerlandais atteints de myopathie distale type Miyoshi, initialement décrite chez des patients japonais, permet aux auteurs de détailler la clinique et les données histologiques de cette maladie. Ils concluent en recommand[...]Article
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Silander K ; Meretoja P ; Pihko H ; Juvonen V ; Issakainen J ; Aula P ; Savontaus ML | 11/1997Les auteurs ont réalisé le séquençage direct de la région du gène de la connexine 32 (impliquée dans la forme liée à l’X de la maladie de Charcot-Marie-Tooth ou CMTX) dans 32 familles concernées par la maladie de Charcot-Marie-Tooth (5 CMT1, 24 [...]Article
Bulkley GB ; Bass KN ; Stephenson GR ; Diener-West M ; George S ; Reilly PA ; Baker RR ; Drachman DB | 10/1997Article
Philipon P | 10/1997Les hydrogels de polysaccharides font l’objet d’études attentives, dont les premiers résultats semblent prometteurs : ils pourraient servir de réservoir à médicaments, implantés dans l’organisme et permettant une libération progressive et contrô[...]Article
Spector SA ; Lemmer JT ; Koffman BM ; Fleisher TA ; Feuerstein IM ; Hurley BF ; Dalakas MC | 10/1997Les auteurs ont étudié les effets d'un programme d'entraînement progressif à l'effort mené, durant 12 semaines, sur les muscles affaiblis de 5 patients présentant une myosite à inclusions. Ils ont utilisé l'échelle du Conseil américain pour la r[...]Article
Birmingham K | 10/1997Peter Law, qui propose une thérapie cellulaire aux patients DMD pour 150 000 dollars, n’est pas content d’avoir été discrédité par la communauté scientifique : sa clinique privée, basée à Memphis (Etats-Unis), a porté plainte au mois de juillet [...]Article
Galey S | 29/09/97Un atelier, organisé au cours de la Vème université d’été de Panorama du Médecin et parrainé par les laboratoires Upsa a permis de dégager les grandes questions que se posent les médecins généralistes face à la douleur de leurs patients et d’y a[...]Article
Salojin KV ; Bordron A ; Nassonov EL ; Shtutman VZ ; Guseva NG ; Baranov AA ; Targoff IN ; Youinou P | 09/1997Article
Une synthèse sur les différents essais de substances visant à enrayer la dégénérescence des motoneurones (facteurs neurotrophiques et Bcl-2) menés chez les modèles animaux des maladies du motoneurone (notamment souris wobbler, pmn, mnd et SOD-Tr[...]Article
Dinçer P ; Leturcq F ; Richard I ; Piccolo I ; Yalnizoglu D ; de Toma C ; Akcoren Z ; Broux O ; Deburgrave N ; Brenguier L ; Roudaut C ; Urtizberea JA ; Jung D ; Tan E ; Jeanpierre M ; Campbell KP ; Kaplan JC ; Beckmann JS ; Topaloglu H | 08/1997Les auteurs ont étudié 20 familles (dont 18 consanguines) présentant une forme autosomique récessive de dystrophie musculaire des ceintures (LGMD2). La maladie avait, pour la plupart des patients, débuté avant l’âge de 10 ans. Les phénotypes éta[...]Article
Yoshikawa H ; Lennon VA | 08/1997Les auteurs ont recherché in vitro les anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (anti-RAch) dans les cellules thymiques de 119 patients présentant une myasthénie acquise. Sur 109 patients séropositifs, 82 (75%) sécrétaient les anticorps anti[...]Article
van der Knaap MS ; Smit LM ; Barth PG ; Catsman-Berrevoets CE ; Brouwer OF ; Begeer JH ; Valk J | 07/199721 patients présentant une dystrophie musculaire congénitale avec anomalies cérébrales ont subi un examen en imagerie par résonance magnétique. Les données caractéristiques recueillies à l'IRM permettent bien de distinguer le syndrome de Walker-[...]Publication AFM
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Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Hefti F | 17/05/97Thérapie génique : des fibroblastes produisant du CNTF pour la maladie de Huntington Une équipe montre que, chez le singe, des implants cérébraux produisant du CNTF (fibroblastes génétiquement modifiés et encapsulés dans des membranes polymériqu[...]Publication AFM
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Thomas CE ; Mayer SA ; Gungor Y ; Swarup R ; Webster EA ; Chang I ; Brannagan TH ; Fink ME ; Rowland LP | 01/05/1997Les auteurs ont procédé à l’analyse rétrospective des rapports d’hospitalisation de 53 patients ayant eu 73 épisodes de crise myasthénique de 1983 à 1994. La première crise apparaît en moyenne à l’âge de 55 ans, plutôt chez les femmes (rapport f[...]Article
Pendant 20 ans, 13 membres de la première famille décrite comme présentant une maladie de Charcot-Marie-Tooth liée au chromosome 1 (CMT1B due à une mutation du gène P0 de la myéline périphérique) ont été suivis sur les plans clinique, histologiq[...]Article
Sivakumar K ; Semino-Mora C ; Dalakas MC | 01/04/1997Les auteurs décrivent trois formes familiales de myosite à inclusions (chez 7 patients) dont les caractéristiques cliniques, histologiques, immunopathologiques et immunogénétiques (présence de l’allèle DR3) sont les mêmes que celles de la forme [...]Article
Commare MC ; Miranda A ; Touzeau C ; Kassis B ; Duval-Beaupère G | 01/04/1997Les relations entre le déficit musculaire, les déformations pelviennes et rachidiennes, la stabilité de la tête, les paramètres de gravité et la performance à la marche ont été étudiées chez 43 patients, âgés de 18 mois à 38 ans, présentant des [...]Article
Stubgen JP ; Stipp A | 04/1997Afin d’évaluer la progression clinique de la dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive, 19 patients sud-africains présentant une dystrophie musculaire strictement limitée aux ceintures , ont été suivis durant 6 ans. Le testing mu[...]Article
Miller RG ; Sharma KR ; Pavlath GK ; Gussoni E ; Mynhier MA ; Lanctot AM ; Greco GM ; Steinman L ; Blau HM ; YU P | 04/1997Dix garçons âgés de 5 à 10 ans et présentant une dystrophie musculaire de Duchenne avec absence de dystrophine ont reçu chacun 100 millions de myoblastes dans le muscle jambier antérieur d’un côté et un placebo dans le muscle jambier antérieur c[...]Article
Le CCNE a formulé des recommandations relatives à la constitution de collections de cellules, tissus et organes provenant d'embryons ou de fœtus humains, expulsés après l'implantation ou conçus in vitro, pathologiques ou normaux, et à leur utili[...]Article
Le CCNE a formulé des recommandations relatives à la constitution de collections de cellules, tissus et organes provenant d'embryons ou de fœtus humains, expulsés après l'implantation ou conçus in vitro, pathologiques ou normaux, et à leur utili[...]Article
Rubinsztein JS ; Rubinsztein DC ; McKenna PJ ; Goodburn S ; Holland AJ | 01/03/1997Des études précédentes ont montré que les patients atteints de dystrophie myotonique de Steinert présentent un déficit intellectuel global et un déficit sévère de la fonction exécutive. Mais faute d'analyse moléculaire, les formes à expression c[...]Article
Showalter CJ ; Engel AG | 1/03/97L’analyse, en immunocytochimie, d’échantillons musculaires de 5 patients présentant une myopathie quadriplégique aiguë a révélé une réduction considérable de la myosine, tant dans les fibres lentes que dans les fibres rapides. La lésion initiale[...]Publication AFM
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Sommer N ; Sigg B ; Melms A ; Weller M ; Schepelmann K ; Herzau V ; Dichgans J | 1997En l'absence d'un consensus sur le traitement de la myasthénie oculaire, les auteurs ont réalisé une étude rétrospective auprès de 78 patients afin d'évaluer l'efficacité des options thérapeutiques disponibles pour empêcher le développement d'un[...]Article
Les promesses que suscitent la recherche génétique pour la guérison des maladies, mais aussi l'insuffisance des crédits de la recherche publique et l'incertitude du devenir des associations qui s'y substituent est à l'origine de la création d'en[...]Article
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Stepansky R ; Weber G ; Zeitlhofer J | 1997Les auteurs ont réalisé des enregistrements polysomnographiques du sommeil (durant une nuit complète) et une évaluation neuropsychologique chez des patients myasthéniques d'âge moyen et chez 10 contrôles. Ils ont observé chez 60% des patients my[...]Article
Fierro B, Auteur ; Daniele O, Auteur ; Aloisio A, Auteur ; Buffa D, Auteur ; La Bua V, Auteur ; Oliveri MB, Auteur ; Manfrè L, Auteur ; Brighina F, Auteur | 1997Article
Barresi R ; Confalonieri V ; Lanfossi M ; Di Blasi C ; Torchiania E ; Mantegazza R ; Jarre L ; Nardocci N ; Boffi P ; Tezzon F ; Pini A ; Cornelio F ; Mora M ; Morandi L | 1997Chez 7 d'entre eux, l'"alpha"- la "bêta"- et la gamma-sarcoglycane étaient absentes. chez 8 d'entre eux, ces glycoprotéines étaient réduites (pour deux d'entre eux, la "bêta" était plus réduite que l'"alpha"- ou la "gamma"-sarcoglycane). Chez 5 [...]Article
Figarella-Branger D ; Baeta AM ; Putzu GA ; Malzac P ; Voelckel MA ; Pellissier JF | 1997Dans un groupe de 15 patients présentant une intolérance à l'exercice associée à des myalgies, à des crampes musculaires ou à une myoglobinurie, la recherche d'anomalies de la dystrophine (par immunohistochimie, immunoblot et analyse d'ADN) a ré[...]Article
Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Colleran JA ; Hawley RJ ; Pinnow EE ; Kokkinos PF ; Fletcher RD | 1997Les auteurs, se basant sur une étude du suivi à long-terme de 53 patients atteints de dystrophie myotonique, rappellent que l'électrocardiogramme est un examen utile pour évaluer la fonction cardiaque des patients atteints de dystrophie myotoniq[...]Article
Vainzof M ; Marie SKN ; Sertié AL ; Zatz M ; Passos-Bueno MR | 1997Accès au résumé Pubmed/to pubmed abstractArticle
Banerjee M ; Verma IC | 1997L’incidence et la prévalence de la dystrophie musculaire de Duchenne varie selon les pays : en Inde, une étude de 1987 rapporte une prévalence estimée à 47,8 x 10-6. Utilisant ce chiffre et l’incidence moyenne de la DMD dans le monde, estimée à [...]Article
Bégin P ; Mathieu J ; Almirall J ; Grassino A | 1997Une équipe canadienne a étudié 134 patients présentant une dystrophie myotonique de Steinert, afin de déterminer la prévalence de l'hypercapnie chronique, d'en évaluer les facteurs de risque (faiblesse musculaire et baisse de la capacité vitale)[...]