Mots-clés
> MYOBASE > METHODOLOGIE > étude d'évaluation > étude rétrospective
étude rétrospectiveSynonyme(s)recherche rétrospective ;retrospective searching ;retrospective study retrospective studies |
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Doriguzzi C ; Palmucci L ; Chiado-Piat L ; Maniscalco M ; Restagno G | 1997Les auteurs ont étudiés 201 biopsies musculaires réalisées entre 1985 et 1992 pour tester la dystrophine par immunohistochimie et immunoblotting. Si l’immunohistochimie utilisant des anticorps anti-dystrophine est à même de détecter 99% des “déf[...]Livre
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Miladi LF ; Ghanem IB ; Draoui MM ; Zeller RD ; Dubousset JF | 1997Les auteurs présentent une étude rétrospective incluant 154 patients présentant une scoliose d'origine neuromusculaire (41 patients étaient atteints de paralysie d'origine centrale, 42 de dystrophie musculaire de Duchenne, 27 d'amyotrophie spina[...]Article
Wetzler MJ ; Akpata T ; Albert T ; Foster TE ; Levy AS | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
L’analyse rétrospective de 32 adultes atteints de dermatomyosite confirme que certains sous-groupes s’accompagnent d’un mauvais pronostic qu’il est possible de définir, en partie, d’après la symptomatologie cutanée. Elle montre la gravité de la [...]Article
Busch C ; Machens A ; Pichlmeier U ; Emskotter T ; Izbicki JR | 1996Sont joints à cet article des commentaires parus dans le vol. 227, N°4 de la même revueArticle
Salih MAM ; Mahdi AH ; Al-Jarallah AA ; Al-Jarallah AS ; Hafeez MA ; Al-Saadi M | 199684 enfants de moins de 16 ans et présentant une maladie neuromusculaire ont été suivis sur une période de 10 ans (1982-1992) à l'hôpital universitaire de Riyad (Arabie Saoudite). Sur les 84 enfants, 40 (48%) présentaient une dystrophie musculair[...]Article
Pelletier-Fleury N, Auteur ; Lanoe JL ; Fleury B ; Fardeau M | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Zeller V ; Cohen P ; Prieur AM ; Guillevin L | 1996Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Souchon F ; Simard LR ; Lebrun S ; Rochette C ; Lamberts J ; Vanasse M | 1996Etude génétique et clinique de l'amyotrophie spinale infantile de type II et III. Afin de mieux documenter l'histoire naturelle de l'amyotrophie spinale infantile "chronique", une étude rétrospective a été menée auprès de 63 patients : 39 présen[...]