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> MYOBASE > SANTE > médecine > diagnostic > examen médical > examen complémentaire > électrodiagnostic > électromyographie
électromyographieSynonyme(s)EMGVoir aussi |
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Brans JW ; Aramideh M ; Koelman H ; Lindeboom R ; Speelman JD ; Ongerboer de Visser BW | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Physical therapy, 78, 8. Classification of paraspinal muscle impairments by surface electromyography
Oddsson LI | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractLivre
Ce traité de médecine physique et de réadaptation se veut proche du terrain d'exercice. Il est destiné aux spécialistes, aux médecins en cours de formation en médecine physique et de réadaptation et aux médecins généralistes. Il est divisé en 5 [...]Article
Rau G ; Disselhorst-klug C | 12/1997Les auteurs décrivent les principes de l'EMG de surface à haute résolution spaciale (HSR-EMG). Cette technique non invasive d'électromyographie permet de mesurer l'activité d'une seule unité motrice et participe de façon intéressante au diagnost[...]Article
Linssen WHJP ; Notermans NC ; van der Graaf Y ; Wokke JHJ ; Howeler CJ ; Busch HFM ; de Visser M | 11/1997L'étude de 24 patients néerlandais atteints de myopathie distale type Miyoshi, initialement décrite chez des patients japonais, permet aux auteurs de détailler la clinique et les données histologiques de cette maladie. Ils concluent en recommand[...]Article
Huppertz HJ ; Disselhorst-klug C ; Silny J ; Rau G ; Heimann G | 11/1997L'électromyographie à haute résolution spatiale (HSR-EMG) a été évaluée pour le diagnostic des maladies neuromusculaires. 61 contrôles sains et 72 patients atteints de diverses maladies neuromusculaires ont été testés. Les données de l'HSR-EMG, [...]Article
Cuturic M ; Hayat GR ; Vogler CA ; Velasques A | 09/1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La toxoplasmose peut entraîner une polymyosite. Les auteurs rapportent un cas de polymyosite toxoplasmique confirmé par la biopsie chez un patient transplanté cardiaque présentant une faibles[...]Article
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Hines AS ; Askew MJ ; Kovacik MW ; Noe DA ; Gradisar IA Jr | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Ehongo A ; Cordonnier M ; van Nechel C ; Thibaut S ; Collier A ; Brucher JM ; Monseu G | 1997Thèse/Mémoire
Verellen-Dumoulin C, Auteur | 1997Notre travail (1977-1997) retrace sur une période de 20 ans la progression des connaissances dans la génétique moléculaire de la DMD avec ses conséquences cliniques pour les patients et leurs familles. ...Article
Schmied A ; Vedel JP ; Calvin-Figuière S ; Rossi-Durand C ; Pagni S | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Li Z ; Mericskay M ; Agbulut O ; Butler-Browne GS ; Carlsson L ; Thornell LE ; Babinet C ; Paulin D | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract La mesure de la fatigue durant une simple contraction maximale volontaire chez 76 enfants présentant une amyotrophie spinale a été comparée à celle de 24 contrôles sains. Elle n'a pas permis [...]Article
Roeleveld K ; Blok JH ; Stegeman DF ; van Oosterom A | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Oddsson LI ; Giphart JE ; Buijs RJ ; Taylor HP ; de Luca CJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Van Den Bergh PYK ; Guettat L ; Vande Berg BC ; Martin JJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Emeryk-Szajewska B ; Kopec J ; Karwanska A | 1997L'application d'une méthode informatisée d'électromyographie ,mise au point par les auteurs, à l'étude de 78 patients présentant des maladies du motoneurone (sclérose latérale amyotrophique, atteinte bulbaire ou atrophie musculaire primaire avec[...]Article
Sacco P ; Newberry R ; McFadden l ; Brown T ; McComas AJ | 1997Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Haase GR ; Kennel P ; Pettmann B ; Akli S ; Vigne E ; Revah F ; Schmalbruch H ; Kahn A | 1997Une équipe franco-danoise a injecté dans trois groupes musculaires de souris pmn, modèle animal de dégénérescence des motoneurones, âgées de moins d’une semaine (soit avant maturation de leur système immunitaire, et environ 2 semaines avant l’ap[...]Article
Bussaglia E ; Tizzano E ; Illa I ; Cervera C ; Baiget M | 1997Les frères et soeurs de patient(e)s atteint(e)s d’amyotrophie spinale type II et III peuvent, tout en présentant une délétion homozygote du gène SMN, être paucisymptomatiques pour la maladie (voir bulletins signalétiques n° 14 et 20). Les auteur[...]Article
Luciano CA ; Dalakas MC | 1997Une équipe a réalisé des macro-électromyographies chez 11 patients âgés de 53 à 77 ans présentant une myosite à inclusions et chez 8 volontaires sains. Les résultats ne montrent pas d'anomalie spécifique à la myosite à inclusions, qui semble êtr[...]Article
Kelly PJ ; Yang WS ; Costigan D ; Farrell MA ; Murphy SF ; Hardiman O | 1997Paramyotonie congénitale et paralysies périodiques hyperkaliémiques : découverte d’un nouveau phénotype dans une grande lignée. Une équipe irlandaise rapporte les données cliniques, électromyographiques, génétiques et physiopathologiques observé[...]Article
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