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> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > dystrophie musculaire
dystrophie musculaireSynonyme(s)muscular dystrophy muscular dystrophies |
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Bouman K ; Groothuis JT ; Doorduin J ; van Alfen N ; Udink Ten Cate FEA ; van den Heuvel FMA ; Nijveldt R ; Kamsteeg EJ ; Dittrich ATM ; Draaisma JMT ; Janssen MCH ; van Engelen BGM ; Erasmus CE ; Voermans NC | 09/07/2023Article
Sikrova D ; Testa AM ; Willemsen I ; van den Heuvel A ; Tapscott SJ ; Daxinger L ; Balog J ; van der Maarel SM | 28/06/2023Article
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Wang LH ; Leung DG ; Wagner KR ; Lowry SJ ; McDermott MP ; Eichinger K ; Higgs K ; Walker M ; Lewis L ; Martens WB ; Mul K ; Sansone VA ; Shieh P ; Elsheikh B ; LoRusso S ; Butterfield RJ ; Johnson N ; Preston MR ; Messina C ; Carraro E ; Tawil R ; Statland J | 21/06/2023Article
Zemorshidi F ; Nafissi S ; Boostani R ; Karimiani EG ; Ashtiani BH ; Karimzadeh P ; Miryounesi M ; Tonekaboni SH ; Nilipour Y | 19/06/2023Article
Laberthonniere C ; Delourme M ; Chevalier R ; Dion C ; Ganne B ; Hirst D ; Caron L ; Perrin P ; Adélaïde J ; Chaffanet M ; Xue S ; Nguyen K ; Reversade B ; Dejardin J ; Baudot A ; Robin JD ; Magdinier F | 19/06/2023Article
Fionda L ; Vanoli F ; Di Pasquale A ; Leonardi L ; Morino S ; Merlonghi G ; Lauletta A ; Alfieri G ; Costanzo R ; Tufano L ; Rossini E ; Bucci E ; Grossi A ; Tupler R ; Salvetti M ; Garibaldi M ; Antonini G | 14/06/2023Article
Benasutti H ; Maricelli JW ; Seto J ; Hall J ; Halbert C ; Wicki J ; Chamberlain JS | 04/06/2023Article
Aguirre AS ; Astudillo Moncayo OM ; Mosquera J ; Muyolema Arce VE ; Gallegos C ; Ortiz JF ; Andrade AF ; Ona S ; Buj MJ | 03/06/2023Publication AFM
Myoinfo, Auteur ; Dumonceaux J, Validateur ; Genet S, Validateur ; Gilby E, Auteur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD or FSH) is a rare genetic disease. The first symptoms (wasting and weakness of muscles in the face and upper limbs) usually appear in adolescence or adulthood. The muscle involvement in FSHD is often [...]Publication AFM
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Myoinfo, Auteur ; Allamand V, Validateur ; Loux N, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) sont des maladies rares, d’origine génétique. Le terme regroupe plusieurs maladies différentes caractérisées par une atteinte musculaire ("dystrophie") entrainant une faiblesse musculaire - hypotoni[...]Publication AFM
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Cukierman L, Auteur ; Sacconi S, Validateur ; Virginie De Bovis Milhe, Validateur ; Sanson B, Validateur ; Barrière A, Validateur ; Genet S ; Delille S, Validateur ; Goncalves C, Validateur | AFM-TELETHON | Savoir & Comprendre | 06/2023La dystrophie musculaire ou myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD ou FSH) est une maladie génétique d’évolution lente qui touche les muscles du visage, des épaules et des bras. D’autres manifestations, musculaires ou non, sont également possibl[...]Article
Vincenten SCC ; Mul K ; van As D ; Jansen JJ ; Heskamp L ; Heerschap A ; van Engelen BGM ; Voermans NC | 23/05/2023Article
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Justel M ; Jou C ; Sariego-Jamardo A ; Julia-Palacios NA ; Ortez C ; Poch ML ; Hedrera-Fernandez A ; Gomez-Martin H ; Codina A ; Dominguez-Carral J ; Muxart J ; Hernandez Lain A ; Vila-Bedmar S ; Zulaica M ; Cancho-Candela R ; Castro MDC ; de la Osa-Langreo A ; Pena Valenceja A ; Marcos-Vadillo E ; Prieto-Matos P ; Pascual-Pascual SI ; Lopez de Munain A ; Camacho A ; Estevez-Arias B ; Musokhranova U ; Olivella M ; Oyarzabal A ; Jimenez-Mallebrera C ; Dominguez-Gonzalez C ; Nascimento A ; Garcia-Cazorla A ; Natera-de Benito D | 16/05/2023Article
Delourme M ; Charlene C ; Gerard L ; Ganne B ; Perrin P ; Vovan C ; Bertaux K ; Nguyen K ; Bernard R ; Magdinier F | 16/05/2023Article
Yeetong P ; Kulsirichawaroj P ; Kumutpongpanich T ; Srichomthong C ; Od-Ek P ; Rakwongkhachon S ; Thamcharoenvipas T ; Sanmaneechai O ; Pongpanich M ; Shotelersuk V | 13/05/2023