Mots-clés
> MYOBASE > SANTE > médecine > maladie > maladie par appareil > maladie de l'appareil locomoteur > maladie neuromusculaire > maladie neuromusculaire par clinique > maladie de Charcot-Marie-Tooth > CMT forme intermédiaire > CMT forme intermédiaire autosomique dominante > CMTDIE
CMTDIE
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ORPHA 363543
MIM 614455 Transmission autosomique dominante. Anomalie dans le gène INF2 localisé sur le chromosome 14 (région 14q32.33). Sources : ORPHANET, OMIM Voir aussi |
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