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Auteur Mundlos S |
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4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Stricker S ; Kossler N ; Mundlos S ; Kolanczyk M | 2011Neurofibromatosis type I (NF1) is an inheritable disease caused by mutations in the NF1 gene encoding a Ras-GAP protein that negatively regulates Ras signalling.Besides neuroectodermal malformations and tumours, the skeletal system is often affe[...]Article
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Kaplan FS ; Xu M ; Seemann P ; Connor JM ; Glaser DL ; Carroll L ; Delai P ; Fastnacht-Urban E ; Forman SJ ; Gillessen-Kaesbach G ; Hoover-Fong J ; Koster B ; Pauli RM ; Reardon W ; Zaidi SA ; Zasloff M ; Morhart R ; Mundlos S ; Groppe J ; Shore EM | 2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 02/03/2009 - Phénotypes non classiques dans la FOP : d’autres mutations du gène ACVR1 peuvent être en cause La myosite ossifiante, ou fibrodysplasie osseuse progressive (FOP), est une af[...]Article
Michalk A ; Stricker S ; Becker J ; Rupps R ; Pantzar T ; Miertus J ; Botta G ; Naretto VG ; Janetzki C ; Yaqoob N ; Ott CE ; Seelow D ; Wieczorek D ; Fiebig B ; Wirth B ; Hoopmann M ; Walther M ; Körber F ; Blankenburg M ; Mundlos S ; Heller R ; Hoffmann K | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Muragaki Y ; Mundlos S ; Upton J ; Olsen BR | 1996Comment in: Polyalanine expansion in synpolydactyly might result from unequal crossing-over of HOXD13. Warren ST. Science. 1997 Jan 17;275(5298):408-9.