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Auteur Barrault L |
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Barrault L ; Gide J ; Qing T ; Lesueur L ; Tost J ; Denis JA ; Cailleret M ; Aubry L ; Peschanski M ; Martinat C ; Baghdoyan S | Switzerland | 11/2019Article
Laustriat D, Auteur ; Gide J ; Barrault L ; Chautard E ; Benoit C ; Auboeuf D ; Boland A ; Battail C ; Artiguenave F ; Deleuze JF ; Bénit P ; Rustin P ; Franc S ; Charpentier G ; Furling D ; Bassez G ; Nissan X ; Martinat C ; Peschanski M ; Baghdoyan S | 2015Article
Blandin G ; Marchand S ; Charton K ; Daniele N ; Gicquel E ; Boucheteil JB ; Bentaïb A ; Barrault L ; Stockholm D ; Bartoli M ; Richard I | 2013Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Laustriat D ; Gide J ; Barrault L ; Furling D ; Peschanski M ; Baghdoyan S | AFM-TELETHON | 2011Myotonic Dystrophy type 1 (DM1), the most common form of inherited muscular dystrophy in adults, is due to an unstable expansion of CTG triplet repeats in the 3'-untranslated region of the DMPK gene. This generates alternate splicing defects in [...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Blandin G ; Marchand S ; Noulet F ; Gicquel E ; Barrault L ; Boucheteil J ; Formstecher E ; Meil A ; Collura V ; Daniele N ; Bartoli M ; Richard I | 2008To improve our understanding of the molecular pathways involved in the pathogenesis of muscular dystrophies and to allow identification of specific processes that may lead to future therapeutic strategies, we chose a domain-based yeast-two hybri[...]Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Bartoli M ; Gicquel E ; Barrault L ; Soheili T ; Malissen M ; Malissen B ; Udd B ; Danos O ; Richard I | 2008Limb girdle muscular dystrophy type 2D (LGMD2D, OMIM600119) is a genetic progressive myopathy that is caused by mutations in the human ?-sarcoglycan gene (SGCA). We introduced in mice the most prevalent LGMD2D mutation, R77C. Unexpectedly, we ob[...]Article
Collectif ; Richard I ; Bartoli M ; Gicquel E ; Barrault L ; Soheili T ; Malissen M ; Malissen B ; Udd B ; Danos O | 2008Article
Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Soheili T ; Gicquel E ; Barrault L ; Bartoli M ; Richard I | 2008Sarcoglycanopathies are recessive muscular disorders caused by defects in a group of transmembrane proteins, known as sarcoglycans, and part of the dystrophin-associated complex. Mutations in the ?, ?, ? and ? sarcoglycan genes lead to a similar[...]