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Auteur Zierz S |
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Mensch A ; Cordts I ; Scholle L ; Joshi PR ; Kleeberg K ; Emmer A ; Beck-Woedl S ; Park J ; Haack TB ; Stoltenburg-Didinger G ; Zierz S ; Deschauer M | Netherlands | 2022Article
Deschauer M ; Hengel H ; Rupprich K ; Kreiß M ; Schlotter-Weigel B ; Grimmel M ; Admard J ; Schneider I ; Alhaddad B ; Gazou A ; Sturm M ; Vorgerd M ; Balousha G ; Balousha O ; Falna M ; Kirschke JS ; Kornblum C ; Jordan B ; Kraya T ; Strom TM ; Weis J ; Schöls L ; Schara U ; Zierz S ; Riess O ; Meitinger T ; Haack TB | England | 03/03/2021Article
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Mensch A, Auteur ; Meinhardt B ; Bley N ; Huttelmaier S ; Schneider I ; Stoltenburg-Didinger G ; Kraya T ; Müller T ; Zierz S | 08/2018Article
Kraya T, Auteur ; Neumann L ; Paelecke-Habermann Y ; Deschauer M ; Stoevesandt D ; Zierz S ; Watzke S | 28/12/2017Article
Kuhn M, Auteur ; Glaser D ; Joshi PR ; Zierz S ; Wenninger S ; Schoser B ; Deschauer M | 2016Article
Müller TJ ; Kraya T ; Stoltenburg-Didinger G ; Hanisch F ; Kornhuber M ; Stoevesandt D ; Senderek J ; Weis J ; Baum P ; Deschauer M ; Zierz S | 2014Article
Boelmans K ; Kaufmann J ; Schmelzer S ; Vielhaber S ; Kornhuber M ; Munchau A ; Zierz S ; Gaul C | 2013Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hanisch F ; Hensel O ; Bock K ; Stoltenburg G ; Weis J ; Zierz S | AFM-TELETHON | 2011Background: Animal models and histopathological findings show glycogen accumulation and vacuolation in smooth muscles of the vessels in glycogenosis type II (Pompe disease). Several case reports had described cerebrovascular complications due to[...]Article
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Joshi P ; Glaser D ; Hanisch F ; Stoltenburg G ; Zierz S ; Deschauer M | AFM-TELETHON | 2011Recessive mutations in the Anoctamin 5 (ANO5) gene have been recently identified in families with limb girdle muscular dystrophy (LGMD2L) and distal myopathy type Miyoshi. Molecular genetic testing is necessary to detect patients with anoctamino[...]Article
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Deschauer M ; Joshi PR ; Glaser DL ; Hanisch F ; Stoltenburg G ; Zierz S | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
4th International Congress of Myology, 4ème colloque international de Myologie (9-13 mai 2011; Lille (France)) ; Hanisch F ; Weidemann W ; Stoltenburg G ; Weis J ; Zierz S ; Horstkorte R | 2011Background: Hereditary inclusion body myopathy type 2 (hIBM) is a rare autosomal-recessive disorder due to mutations in the UDP-N-Acetylglucosamine2-Epimerase/NAcetylmannosamine kinase [GNE]. The model of the Gne-/-hGNED176VL-Tg mouse resembles [...]Article
Hanisch F ; Grimm D ; Zierz S ; Deschauer M | 2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Kriwalsky MS ; Deschauer M ; Ackert AW ; Schubert J ; Zierz S | 12/2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 25/09/2008 - La chirurgie reconstructrice maxillo-faciale au secours de la myopathie facio-scapulo-humérale : des indications rares mais potentiellement utiles La myopathie facio-scapulo-[...]Article
Hanisch F ; Müller CR ; Grimm D ; Xue L ; Traufeller K ; Merkenschlager A ; Zierz S ; Deschauer M | 2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract