Détail de la revue
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Hindi SM ; Petrany MJ ; Greenfeld E ; Focke LC ; Cramer AAW ; Whitt MA ; Khairallah RJ ; Ward CW ; Chamberlain JS ; Podbilewicz B ; Prasad V ; Millay DP | United States | 12/04/2023Article
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Yang JH ; Hayano M ; Griffin PT ; Amorim JA ; Bonkowski MS ; Apostolides JK ; Salfati EL ; Blanchette M ; Munding EM ; Bhakta M ; Chew YC ; Guo W ; Yang X ; Maybury-Lewis S ; Tian X ; Ross JM ; Coppotelli G ; Meer MV ; Rogers-Hammond R ; Vera DL ; Lu YR ; Pippin JW ; Creswell ML ; Dou Z ; Xu C ; Mitchell SJ ; Das A ; O'Connell BL ; Thakur S ; Kane AE ; Su Q ; Mohri Y ; Nishimura EK ; Schaevitz L ; Garg N ; Balta AM ; Rego MA ; Gregory-Ksander M ; Jakobs TC ; Zhong L ; Wakimoto H ; El Andari J ; Grimm D ; Mostoslavsky R ; Wagers AJ ; Tsubota K ; Bonasera SJ ; Palmeira CM ; Seidman JG ; Seidman CE ; Wolf NS ; Kreiling JA ; Sedivy JM ; Murphy GF ; Green RE ; Garcia BA ; Berger SL ; Oberdoerffer P ; Shankland SJ ; Gladyshev VN ; Ksander BR ; Pfenning AR ; Rajman LA ; Sinclair DA | United States | 19/01/2023Article
Marasco LE ; Dujardin G ; Sousa Luis R ; Liu YH ; Stigliano JN ; Nomakuchi T ; Proudfoot NJ ; Krainer AR ; Kornblihtt AR | United States | 09/06/2022Article
Tabebordbar M ; Lagerborg KA ; Stanton A ; King EM ; Ye S ; Tellez L ; Krunnfusz A ; Tavakoli S ; Widrick JJ ; Messemer KA ; Troiano EC ; Moghadaszadeh B ; Peacker BL ; Leacock KA ; Horwitz N ; Beggs AH ; Wagers AJ ; Sabeti PC | United States | 16/09/2021Article
Hallegger M ; Chakrabarti AM ; Lee FCY ; Lee BL ; Amalietti AG ; Odeh HM ; Copley KE ; Rubien JD ; Portz B ; Kuret K ; Huppertz I ; Rau F ; Patani R ; Fawzi NL ; Shorter J ; Luscombe NM ; Ule J | United States | 02/09/2021Article
Cioni JM, Auteur ; Lin JQ ; Holtermann AV ; Koppers M ; Jakobs MAH ; Azizi A ; Turner-Bridger B ; Shigeoka T ; Franze K ; Harris WA ; Holt CE | 10/01/2019Article
Batra R, Auteur ; Nelles DA ; Pirie E ; Blue SM ; Marina RJ ; Wang H ; Chaim IA ; Thomas JD ; Zhang N ; Nguyen V ; Aigner S ; Markmiller S ; Xia G ; Corbett KD ; Swanson MS ; Yeo GW | 2017Comment in: A Therapeutic Double Whammy: Transcriptional or Post-transcriptional Suppression of Microsatellite Repeat Toxicity by Cas9. [Mol Cell. 2017]Article
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Vieira NM ; Elvers I ; Alexander MS ; Moreira YB ; Eran A ; Gomes JP ; Marshall JL ; Karlsson EK ; Verjoski-Almeida S ; Lindblad-Toh K ; Kunkel LM ; Zatz M | 19/11/2015Article
Chen CY ; Chi YH ; Mutalif RA ; Starost MF ; Myers TG ; Anderson SA ; Stewart CL ; Jeang KT | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cabianca DS ; Casa V ; Bodega B ; Xynos A ; Ginelli E ; Tanaka Y ; Gabellini D | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie facio-scapulo-humérale : Identification d’une nouvelle cible thérapeutique dans le mécanisme moléculaire conduisant à une FSH La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH)[...]Article
Behrmann E ; Muller M ; Penczek PA ; Mannherz HG ; Manstein DJ ; Raunser S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Sacco A ; Mourkioti F ; Tran R ; Choi J ; Llewellyn M ; Kraft P ; Shkreli M ; Delp S ; Pomerantz JH ; Artandi SE ; Blau HM | 23/12/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Dystrophie musculaire de Duchenne : raccourcissement des télomères et épuisement des cellules souches musculaires La dystrophie musculaire de Duchenne est liée à des mutatio[...]Article
Ryan DP ; Dias Da Silva MR ; Soong TW ; Fontaine B ; Donaldson MR ; Kung AWC ; Jongjaroenprasert W ; Liang MC ; Khoo DHC ; Cheah JS ; Ho SC ; Bernstein HS ; Maciel RMB ; Brown RH Jr ; Ptacek LJ | 8/01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ramachandran N, Auteur ; Munteanu I ; Wang P ; Aubourg P ; Rilstone JJ ; Israelian N ; Naranian T ; Paroutis P ; Guo R ; Ren ZP ; Nishino I ; Chabrol B ; Pellissier JF ; Minetti C ; Udd B ; Fardeau M ; Tailor CS ; Mahuran DJ ; Kissel JT ; Kalimo H ; Manolson MF ; Ackerley CA ; Minassian BA | 2009This article has been retracted. Please see Elsevier Policy on Article Withdrawal (http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy). Reason: Our paper reported the identification of mutations in the gene VMA21 in patients with X-linked Myopat[...]Article
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Cerletti M ; Jurga S ; Witczak CA ; Hirshman MF ; Shadrach JL ; Goodyear LJ ; Wagers AJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Park IH ; Arora N ; Huo H ; Maherali N ; Ahfeldt T ; Shimamura A ; Lensch MW ; Cowan C ; Hochedlinger K ; Daley GQ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Park et coll. ont généré des cellules souches pluripotentes induites à partir de cellules de personnes présentant les maladies génétiques suivantes : le déficit immunitaire combiné sévère par[...]Article
Kuang S ; Kuroda K ; Le Grand F ; Rudnicki MA | 1/06/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pospisilik JA ; Knauf C ; Joza N ; Bénit P ; Orthofer M ; Cani PD ; Ebersberger I ; Nakashima T ; Sarao R ; Neely G ; Esterbauer H ; Kozlov A ; Kahn CR ; Kroemer G ; Rustin P ; Burcelin R ; Penninger JM | 2007Comment in: Is energy deficiency good in moderation? Freyer C, Larsson NG. Cell. 2007 Nov 2;131(3):448-50.Article
Kanagawa M ; Saito F ; Kunz S ; Yoshida-Moriguchi T ; Barresi R ; Kobayashi YM ; Muschler J ; Dumanski JP ; Michele DE ; Oldstone MBA ; Campbell KP | 25/06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gabellini D ; Green MR ; Tupler R | 9/08/2002Des chercheurs américains et italiens de l'équipe de Rossella Tupler ont montré que la délétion du nombre de répétitions D4Z4, chez les patients atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH), entraîne une dérépression transcript[...]Article
Cohn RD ; Henry MD ; Michele DE ; Barresi R ; Saito F ; Moore SA ; Flanagan JD ; Skwarchuk MW ; Robbins ME ; Mendell JR ; Williamson RA ; Campbell KP | 2002Article
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Cohn RD ; Moore SA ; Hill JA ; Weiss RM ; Davisson RL ; Straub V ; Barresi R ; Bansal D ; Hrstka RF ; Williamson R ; Campbell KP | 1999Afin d’analyser les mécanismes physiopathologiques de la cardiomyopathie associée aux mutations du complexe dystrophine-glycoprotéine, les auteurs ont étudié des souris génétiquement modifiées déficientes en a-sarcoglycane (Sgca) ou en d-sarcogl[...]Article
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Webster C ; Silberstein L ; Hays AP ; Blau HM | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grady RM ; Teng H ; Nichol MC ; Cunningham JC ; Wilkinson RS ; Sanes JR | 22/08/97Après la découverte d’un phénotype sauvage de souris présentant une déficience en dystrophine (la souris mdx, 1984), puis la mise au point d’une souris déficiente en utrophine (la souris utrn -1, 1997), la mise au point d’une souris déficiente e[...]Article
Deconinck AE ; Rafael JA ; Skinner JA ; Brown SC ; Potter AC ; Metzinger L ; Watt DJ ; Dickson JG ; Tinsley JM ; Davies KE | 22/08/97Les auteurs décrivent une souris déficiente en dystrophine et en utrophine, obtenue par croisement entre souris mâles utrn-1 (KO pour le gène de l’utrophine et souris femelles mdx (KO pour le gène de la dystrophine). La souris Dko (double-knock-[...]Article
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Steeghs K ; Benders AAGM ; Oerlemans F ; Heerschap A ; Ruitenbeek W ; Jost C ; van Deursen J ; Perryman B ; Pette D ; Bruckwilder M ; Koudijs J ; Jap PL ; Veerkamp JH ; Wieringa B | 1997Article
Maroto M ; Reshef R ; Munsterberg AE ; Koester S ; Goulding M ; Lassar AB | 1997Embryogenèse : l’induction moléculaire des facteurs myogéniques de régulation MyoD et Myf-5 Une équipe américaine a identifié un facteur de transcription jouant un rôle clé dans la myogenèse somitique (les somites sont des structures paraxiales [...]Article
Pfaff Sl ; Mendelsohn M ; Stewart CL ; Edlund T ; Jessel TM | 26/01/1996La différenciation du motoneurone s'accompagne de l'expression d'un facteur de transcription de l'homéodomaine LIM, Islet 1 (ISL1). L'analyse de la différentiation cellulaire, dans le tube neural d'embryons dans lequel l'expression d'ISL1 avait [...]Article
Près de 40 gènes de prédisposition ont été rattachés à des maladies auto-immunes ; des modèles animaux ont été mis au point pour le diabète insulino-dépendant, le lupus érythémateux ou encore, très récemment, pour la sclérose en plaques. La géné[...]