Détail de la revue
Cell |
Documents disponibles dans cette revue (114)
Article
Hindi SM ; Petrany MJ ; Greenfeld E ; Focke LC ; Cramer AAW ; Whitt MA ; Khairallah RJ ; Ward CW ; Chamberlain JS ; Podbilewicz B ; Prasad V ; Millay DP | United States | 12/04/2023Article
Article
Yang JH ; Hayano M ; Griffin PT ; Amorim JA ; Bonkowski MS ; Apostolides JK ; Salfati EL ; Blanchette M ; Munding EM ; Bhakta M ; Chew YC ; Guo W ; Yang X ; Maybury-Lewis S ; Tian X ; Ross JM ; Coppotelli G ; Meer MV ; Rogers-Hammond R ; Vera DL ; Lu YR ; Pippin JW ; Creswell ML ; Dou Z ; Xu C ; Mitchell SJ ; Das A ; O'Connell BL ; Thakur S ; Kane AE ; Su Q ; Mohri Y ; Nishimura EK ; Schaevitz L ; Garg N ; Balta AM ; Rego MA ; Gregory-Ksander M ; Jakobs TC ; Zhong L ; Wakimoto H ; El Andari J ; Grimm D ; Mostoslavsky R ; Wagers AJ ; Tsubota K ; Bonasera SJ ; Palmeira CM ; Seidman JG ; Seidman CE ; Wolf NS ; Kreiling JA ; Sedivy JM ; Murphy GF ; Green RE ; Garcia BA ; Berger SL ; Oberdoerffer P ; Shankland SJ ; Gladyshev VN ; Ksander BR ; Pfenning AR ; Rajman LA ; Sinclair DA | United States | 19/01/2023Article
Marasco LE ; Dujardin G ; Sousa Luis R ; Liu YH ; Stigliano JN ; Nomakuchi T ; Proudfoot NJ ; Krainer AR ; Kornblihtt AR | United States | 09/06/2022Article
Tabebordbar M ; Lagerborg KA ; Stanton A ; King EM ; Ye S ; Tellez L ; Krunnfusz A ; Tavakoli S ; Widrick JJ ; Messemer KA ; Troiano EC ; Moghadaszadeh B ; Peacker BL ; Leacock KA ; Horwitz N ; Beggs AH ; Wagers AJ ; Sabeti PC | United States | 16/09/2021Article
Hallegger M ; Chakrabarti AM ; Lee FCY ; Lee BL ; Amalietti AG ; Odeh HM ; Copley KE ; Rubien JD ; Portz B ; Kuret K ; Huppertz I ; Rau F ; Patani R ; Fawzi NL ; Shorter J ; Luscombe NM ; Ule J | United States | 02/09/2021Article
Cioni JM, Auteur ; Lin JQ ; Holtermann AV ; Koppers M ; Jakobs MAH ; Azizi A ; Turner-Bridger B ; Shigeoka T ; Franze K ; Harris WA ; Holt CE | 10/01/2019Article
Batra R, Auteur ; Nelles DA ; Pirie E ; Blue SM ; Marina RJ ; Wang H ; Chaim IA ; Thomas JD ; Zhang N ; Nguyen V ; Aigner S ; Markmiller S ; Xia G ; Corbett KD ; Swanson MS ; Yeo GW | 2017Comment in: A Therapeutic Double Whammy: Transcriptional or Post-transcriptional Suppression of Microsatellite Repeat Toxicity by Cas9. [Mol Cell. 2017]Article
Article
Vieira NM ; Elvers I ; Alexander MS ; Moreira YB ; Eran A ; Gomes JP ; Marshall JL ; Karlsson EK ; Verjoski-Almeida S ; Lindblad-Toh K ; Kunkel LM ; Zatz M | 19/11/2015Article
Chen CY ; Chi YH ; Mutalif RA ; Starost MF ; Myers TG ; Anderson SA ; Stewart CL ; Jeang KT | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cabianca DS ; Casa V ; Bodega B ; Xynos A ; Ginelli E ; Tanaka Y ; Gabellini D | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Myopathie facio-scapulo-humérale : Identification d’une nouvelle cible thérapeutique dans le mécanisme moléculaire conduisant à une FSH La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH)[...]Article
Behrmann E ; Muller M ; Penczek PA ; Mannherz HG ; Manstein DJ ; Raunser S | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Sacco A ; Mourkioti F ; Tran R ; Choi J ; Llewellyn M ; Kraft P ; Shkreli M ; Delp S ; Pomerantz JH ; Artandi SE ; Blau HM | 23/12/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/02/2011 - Dystrophie musculaire de Duchenne : raccourcissement des télomères et épuisement des cellules souches musculaires La dystrophie musculaire de Duchenne est liée à des mutatio[...]Article
Ryan DP ; Dias Da Silva MR ; Soong TW ; Fontaine B ; Donaldson MR ; Kung AWC ; Jongjaroenprasert W ; Liang MC ; Khoo DHC ; Cheah JS ; Ho SC ; Bernstein HS ; Maciel RMB ; Brown RH Jr ; Ptacek LJ | 8/01/2010Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ramachandran N, Auteur ; Munteanu I ; Wang P ; Aubourg P ; Rilstone JJ ; Israelian N ; Naranian T ; Paroutis P ; Guo R ; Ren ZP ; Nishino I ; Chabrol B ; Pellissier JF ; Minetti C ; Udd B ; Fardeau M ; Tailor CS ; Mahuran DJ ; Kissel JT ; Kalimo H ; Manolson MF ; Ackerley CA ; Minassian BA | 2009This article has been retracted. Please see Elsevier Policy on Article Withdrawal (http://www.elsevier.com/locate/withdrawalpolicy). Reason: Our paper reported the identification of mutations in the gene VMA21 in patients with X-linked Myopat[...]Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Cerletti M ; Jurga S ; Witczak CA ; Hirshman MF ; Shadrach JL ; Goodyear LJ ; Wagers AJ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Park IH ; Arora N ; Huo H ; Maherali N ; Ahfeldt T ; Shimamura A ; Lensch MW ; Cowan C ; Hochedlinger K ; Daley GQ | 2008Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Park et coll. ont généré des cellules souches pluripotentes induites à partir de cellules de personnes présentant les maladies génétiques suivantes : le déficit immunitaire combiné sévère par[...]Article
Kuang S ; Kuroda K ; Le Grand F ; Rudnicki MA | 1/06/2007Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Pospisilik JA ; Knauf C ; Joza N ; Bénit P ; Orthofer M ; Cani PD ; Ebersberger I ; Nakashima T ; Sarao R ; Neely G ; Esterbauer H ; Kozlov A ; Kahn CR ; Kroemer G ; Rustin P ; Burcelin R ; Penninger JM | 2007Comment in: Is energy deficiency good in moderation? Freyer C, Larsson NG. Cell. 2007 Nov 2;131(3):448-50.Article
Kanagawa M ; Saito F ; Kunz S ; Yoshida-Moriguchi T ; Barresi R ; Kobayashi YM ; Muschler J ; Dumanski JP ; Michele DE ; Oldstone MBA ; Campbell KP | 25/06/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Gabellini D ; Green MR ; Tupler R | 9/08/2002Des chercheurs américains et italiens de l'équipe de Rossella Tupler ont montré que la délétion du nombre de répétitions D4Z4, chez les patients atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSH), entraîne une dérépression transcript[...]Article
Cohn RD ; Henry MD ; Michele DE ; Barresi R ; Saito F ; Moore SA ; Flanagan JD ; Skwarchuk MW ; Robbins ME ; Mendell JR ; Williamson RA ; Campbell KP | 2002Article
Article
Cohn RD ; Moore SA ; Hill JA ; Weiss RM ; Davisson RL ; Straub V ; Barresi R ; Bansal D ; Hrstka RF ; Williamson R ; Campbell KP | 1999Afin d’analyser les mécanismes physiopathologiques de la cardiomyopathie associée aux mutations du complexe dystrophine-glycoprotéine, les auteurs ont étudié des souris génétiquement modifiées déficientes en a-sarcoglycane (Sgca) ou en d-sarcogl[...]Article
Article
Webster C ; Silberstein L ; Hays AP ; Blau HM | 1998Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Grady RM ; Teng H ; Nichol MC ; Cunningham JC ; Wilkinson RS ; Sanes JR | 22/08/97Après la découverte d’un phénotype sauvage de souris présentant une déficience en dystrophine (la souris mdx, 1984), puis la mise au point d’une souris déficiente en utrophine (la souris utrn -1, 1997), la mise au point d’une souris déficiente e[...]Article
Deconinck AE ; Rafael JA ; Skinner JA ; Brown SC ; Potter AC ; Metzinger L ; Watt DJ ; Dickson JG ; Tinsley JM ; Davies KE | 22/08/97Les auteurs décrivent une souris déficiente en dystrophine et en utrophine, obtenue par croisement entre souris mâles utrn-1 (KO pour le gène de l’utrophine et souris femelles mdx (KO pour le gène de la dystrophine). La souris Dko (double-knock-[...]Article
Article
Article
Steeghs K ; Benders AAGM ; Oerlemans F ; Heerschap A ; Ruitenbeek W ; Jost C ; van Deursen J ; Perryman B ; Pette D ; Bruckwilder M ; Koudijs J ; Jap PL ; Veerkamp JH ; Wieringa B | 1997Article
Maroto M ; Reshef R ; Munsterberg AE ; Koester S ; Goulding M ; Lassar AB | 1997Embryogenèse : l’induction moléculaire des facteurs myogéniques de régulation MyoD et Myf-5 Une équipe américaine a identifié un facteur de transcription jouant un rôle clé dans la myogenèse somitique (les somites sont des structures paraxiales [...]Article
Pfaff Sl ; Mendelsohn M ; Stewart CL ; Edlund T ; Jessel TM | 26/01/1996La différenciation du motoneurone s'accompagne de l'expression d'un facteur de transcription de l'homéodomaine LIM, Islet 1 (ISL1). L'analyse de la différentiation cellulaire, dans le tube neural d'embryons dans lequel l'expression d'ISL1 avait [...]Article
Près de 40 gènes de prédisposition ont été rattachés à des maladies auto-immunes ; des modèles animaux ont été mis au point pour le diabète insulino-dépendant, le lupus érythémateux ou encore, très récemment, pour la sclérose en plaques. La géné[...]Article
Steinman L | 1996Une description de la physiopathologie de la sclérose en plaques : cellules T dirigées contre la myéline, passage à travers la barrière sang-cerveau, réponse immunitaire, et perspectives thérapeutiques.Article
Roy N ; Mahadevan MS ; McLean M ; Shutler G ; Yaraghi Z ; Farahani R ; Baird S ; Besner-Johnston A ; Lefebvre C ; Kang X ; Salih M ; Aubry H ; Tamai K ; Guan X ; Ioannou P ; Crawford TO ; De Jong PJ ; Surh L ; Ikeda JE ; Korneluk RG ; MacKenzie A | 1995Comment in: Genes for SMA: multum in parvo. Lewin B. Cell. 1995 Jan 13;80(1):1-5.Article
Article
Lefebvre S ; Burglen L ; Reboullet S ; Clermont O ; Burlet P ; Viollet L ; Benichou B ; Cruaud C ; Millasseau P ; Zevani M ; Le Paslier D ; Frézal J ; Cohen D ; Weissenbach J ; Munnich A ; Melki J | 1995Article
Roy N ; Mahadevan MS ; McLean M ; Shutler G ; Yaraghi Z ; Farahani R ; Baird S ; Salih M ; Ioannou P ; Surh L ; Korneluk RG ; MacKenzie A | 1995Article
Article
Richard I, Auteur ; Broux B ; Allamand V ; Fougerousse F ; Chiannilkulchai N ; Bourg N ; Brenguier L ; Devaud C ; Pasturaud P ; Roudaut C ; Hillaire D ; Passos-Bueno MR ; Zatz M ; Tischfield JA ; Fardeau M ; Jackson CE ; Cohen D ; Beckmann S | 1995Article
Article
Nasir J ; Floresco SB ; O'Kusky JR ; Diewert VM ; Richman JM ; Zeisler J ; Borowski A ; Marth JD ; Phillips AG | 1995Article
Article
DeChiara TM ; Vejsada R ; Poueymirou WT ; Acheson A ; Suri C ; Conover JC ; Friedman B ; McClain J ; Pan L ; Stahl N ; Ip NY ; Kato A ; Yancopoulos GD | 1995Le CNTF (Ciliary neurotrophic factor) est responsable de la survie des motoneurones in vitro et prévient la dégénérescence des motoneurones chez les modèles murins. Il était jusqu'à maintenant considéré comme un candidat à l'activité neurotrophi[...]Article
Article
Article
Article
Kuchroo VK ; Prabhu Das ; Brown JA ; Ranger AM ; Zamvil SS ; Sobel RA ; Weiner HL ; Nabavi N ; Glimcher LH | 1995Article
Article
Article
Ptacek LJ ; Tawil R ; Griggs RC ; Engel AG ; Layzer RB ; Kwiecinski H ; McManis PG ; Santiago L ; Moore M ; Fouad G ; Bradley P ; Leppert MF | 1994Hypokalemic periodic paralysis (hypoKPP) is an autosomal dominant skeletal muscle disorder manifested by episodic weakness associated with low serum potassium. Genetic linkage analysis has localized the hypoKPP gene to chromosome 1q31-q32 near a[...]Article
Article
Article
Article
Article
Article
Article
Article
Article
Greber UF ; Willetts M ; Webster P ; Helenius A | 1993Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Rudnicki MA ; Schnegelsberg PNJ ; Stead RH ; Braun T ; Arnold HH ; Jaenisch R | 1993J'ai ajouté 4 mots-clés