Détail de la revue
Documents disponibles dans cette revue (29)
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Fyfe I | 05/2019Article
Dalakas MC, Auteur ; Dalakas MC | 02/2019Article
Wood H, Auteur | 10/2018Article
Ridler C, Auteur | 01/2018Comment on Single-Dose Gene-Replacement Therapy for Spinal Muscular Atrophy. [N Engl J Med. 2017] Nusinersen versus Sham Control in Infantile-Onset Spinal Muscular Atrophy. [N Engl J Med. 2017]Article
Ridler C, Auteur | 2018Comment on: PMP22 antisense oligonucleotides reverse Charcot-Marie-Tooth disease type 1A features in rodent models. [J Clin Invest. 2018]Article
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Groen EJN, Auteur ; Talbot K ; Gillingwater TH | 2018Article
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Aartsma-Rus A, Auteur ; Aartsma-Rus A ; Arechavala-Gomeza V | 2018Article
Nelson CE, Auteur ; Robinson-Hamm JN ; Gersbach CA | 2017Article
Wood H | 2017Article
Wood H, Auteur | 2017Article
Adams L, Auteur | 2017Comment on: Treatment of infantile-onset spinal muscular atrophy with nusinersen: a phase 2, open-label, dose-escalation study. [Lancet. 2016]Article
Dowling JJ, Auteur | 2016Article
Wood H, Auteur | 2016Comment on: Multiplex CRISPR/Cas9-based genome editing for correction of dystrophin mutations that cause Duchenne muscular dystrophy. [Nat Commun. 2015]Article
Godfrey R, Auteur ; Quinlivan R | 2016Article
Thompson R ; Straub V | 2016Article
Faravelli I, Auteur ; Nizzardo M ; Comi GP ; Corti S | 2015
