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Nature reviews. Neurology |
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Spinal muscular atrophy - insights and challenges in the treatment era
Mercuri E, Pera MC, Scoto M, et al.
Nature reviews. Neurology, 2020
Revue : Nature reviews. Neurology Titre : Spinal muscular atrophy - insights and challenges in the treatment era Type de document : Article Auteurs : Mercuri E ; Pera MC ; Scoto M ; Finkel R ; Muntoni F Editeur : England Année de publication : 14/10/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 33057172 / DOI : 10.1038/s41582-020-00413-4
N° Profil MNM : 2020102 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33057172 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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The expanding role of MRI in neuromuscular disorders
Carlier PG, Reyngoudt H
Nature reviews. Neurology, 2020
Revue : Nature reviews. Neurology Titre : The expanding role of MRI in neuromuscular disorders Type de document : Article Auteurs : Carlier PG, Auteur ; Reyngoudt H Editeur : England Année de publication : 03/2020 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 32203396 / DOI : 10.1038/s41582-020-0346-2
N° Profil MNM : 2020032 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32203396 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Cladribine shows promise in patients with difficult-to-treat myasthenia gravis
Wood H
Nature reviews. Neurology, 2019
Revue : Nature reviews. Neurology Titre : Cladribine shows promise in patients with difficult-to-treat myasthenia gravis Type de document : Article Auteurs : Wood H, Auteur Editeur : England Année de publication : 11/2019 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : cladribine ; commentaire ; immunomodulateur ; maladie de la jonction neuromusculaire ; maladie neuromusculaire ; myasthenia gravis ; prise en charge thérapeutique Pubmed / DOI : Pubmed : 31754220 / DOI : 10.1038/s41582-019-0292-z
N° Profil MNM : 2019112 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31754220 Voir aussiAvis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Alternative gene therapy target identified in spinal muscular atrophy mice
Lempriere S
Nature reviews. Neurology, 2019, 15, 10, p 558
Revue : Nature reviews. Neurology, 15, 10 Titre : Alternative gene therapy target identified in spinal muscular atrophy mice Type de document : Article Auteurs : Lempriere S, Auteur Editeur : England Année de publication : 10/2019 Pages : p 558 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : amyotrophie spinale ; lettre ; maladie neuromusculaire ; stathmine ; thérapie génique Pubmed / DOI : Pubmed : 31485023 / DOI : 10.1038/s41582-019-0262-5
N° Profil MNM : 2019092 En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31485023 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Next-generation sequencing in Charcot-Marie-Tooth disease: opportunities and challenges
Pipis M, Rossor AM, Laura M, et al.
Nature reviews. Neurology, 2019
Revue : Nature reviews. Neurology Titre : Next-generation sequencing in Charcot-Marie-Tooth disease: opportunities and challenges Type de document : Article Auteurs : Pipis M, Auteur ; Rossor AM ; Laura M ; Reilly MM Editeur : England Année de publication : 10/2019 Langues : Anglais (eng) Pubmed / DOI : Pubmed : 31582811 / DOI : 10.1038/s41582-019-0254-5
En ligne : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31582811 Avis des lecteurs Aucun avis, ajoutez le vôtre !
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Therapeutic developments for Duchenne muscular dystrophy.
Verhaart IEC, Aartsma-Rus A
Nature reviews. Neurology, 2019, 15, n7, p 373
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Long-term benefits of nusinersen in later-onset spinal muscular atrophy
Fyfe I
Nature reviews. Neurology, 2019
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Immunotherapy in myasthenia gravis in the era of biologics
Dalakas MC, Dalakas MC
Nature reviews. Neurology, 2019, 15, 2, p 113
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A potential biomarker strategy to monitor treatment response in spinal muscular atrophy
Wood H
Nature reviews. Neurology, 2018, 14, 10, p 570
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Motor neuron disease: Positive trial results published for ground-breaking SMA therapies
Ridler C
Nature reviews. Neurology, 2018, 14, 1
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Peripheral neuropathies: Antisense therapy for Charcot-Marie-Tooth disease?
Ridler C
Nature reviews. Neurology, 2018, 14, 2, p 64
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Congenital myopathies: disorders of excitation-contraction coupling and muscle contraction
Jungbluth H, Treves S, Zorzato F, et al.
Nature reviews. Neurology, 2018, 14, 3, p 151
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Advances in therapy for spinal muscular atrophy: promises and challenges
Groen EJN, Talbot K, Gillingwater TH
Nature reviews. Neurology, 2018, 14, 4, p 214
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Motor neuron disease: A prospective natural history study of type 1 spinal muscular atrophy
Bertini E, Mercuri E
Nature reviews. Neurology, 2018, 14, 4, p 197
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Why dystrophin quantification is key in the eteplirsen saga
Aartsma-Rus A, Aartsma-Rus A, Arechavala-Gomeza V
Nature reviews. Neurology, 2018, 14, 8, p 454
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Genome engineering: a new approach to gene therapy for neuromuscular disorders
Nelson CE, Robinson-Hamm JN, Gersbach CA
Nature reviews. Neurology, 2017, 13, 11, p 647
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Neuromuscular disease: Tadalafil fails to halt the progression of Duchenne muscular dystrophy
Wood H
Nature reviews. Neurology, 2017, 13, 12
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Atypical Charcot-Marie-Tooth disease linked to spingosine 1-phosphate lyase deficiency
Wood H
Nature reviews. Neurology, 2017, 13, 2, p 67
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Motor neuron disease: Nusinersen potentially effective in SMA
Adams L
Nature reviews. Neurology, 2017, 13, 2
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Eteplirsen therapy for Duchenne muscular dystrophy: skipping to the front of the line
Dowling JJ
Nature reviews. Neurology, 2016, 12, 12, p 675
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Genome editing shows promise in an in vivo model of Duchenne muscular dystrophy
Wood H
Nature reviews. Neurology, 2016, 12, 2, p 63
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Skeletal muscle disorders of glycogenolysis and glycolysis
Godfrey R, Quinlivan R
Nature reviews. Neurology, 2016, 12, 7, p 393
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Limb-girdle muscular dystrophies - international collaborations for translational research
Thompson R, Straub V
Nature reviews. Neurology, 2016, Epub, 17 p.
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Spinal muscular atrophy-recent therapeutic advances for an old challenge
Faravelli I, Nizzardo M, Comi GP, et al.
Nature reviews. Neurology, 2015, 11, 6, p 351
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Improved diagnostic sensitivity can aid the correct choise of treatment for patients with myasthenia gravis
Malkki H
Nature reviews. Neurology, 2015, 11
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