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Neuromuscular disorders : NMD |
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Fontaine B ; Rime CS ; Hazan J ; Durr A ; Stevanin G ; Penet C ; Reboul J ; Agid Y ; Lyon-Caen O ; Baumann N ; Weissenbach J ; Brice A | 1995Article
Wallgren-Pettersson C ; Jasani B ; Newman GR ; Morris GE ; Jones S ; Singhrao S ; Clarke A ; Virtanen I ; Holmberg C ; Rapola J | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Article
Anonyme | 1995L'ENMC est en train de transférer sur internet toutes ses données épidémiologiques dans le champ des maladies neuromusculaires.Article
Philpot J ; Topaloglu H ; Pennock J ; Dubowitz V | 1995Les modifications de la substance blanche retrouvées par IRM cérébrale chez sept paires de jumeaux présentant une dystrophie musculaire congénitale, sans atteinte des fonctions cognitives, révèlent que les modifications du système nerveux centra[...]Article
Backman E ; Henriksson KG | 1995Un essai randomisé en double aveugle et croisé (prednisolone durant six mois, placebo durant six mois et réciproquement) a été mené auprès de 41 graçons atteints de dystrophie musculaire de duchecnne ou de Becker. Les résultats préliminaires mon[...]Article
Ranta S ; Pihko H ; Santavuori P ; Tahvanainen E | 1995Le syndrome muscle-oeil-cerveau (MEB pour Muscle-eye-Brain) présente de nombreux points communs avec la dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama (FCMD). Les analyses de linkage réalisées dans sept familles finlandaises présentant des cas de[...]Article
Clague JE ; Roberts N ; Gibson H ; Edwards RH | 1995Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract L'imagerie du muscle. Les indications et les mérites des différentes techniques d'imagerie sont décrites, à la lueur des nouveaux développements en analyse quantitative d'imagerie musculaire [...]Article
Matthews PM ; Benjamin D ; van Bakel I ; Squier MV ; Nicholson LVB ; Sewry C ; Barnes PRJ ; Hopkin J ; Brown R ; Hilton-Jones D ; Boyd Y ; Karpati G ; Brown GK ; Craig IW | 1995La dystrophine retouvée dans les muscles des femmes porteuses du gène DMD semble due à l' activation du chromosome X porteur de l'allèle saine. La réciproque n'est pas évidente, l'inactivation du chromosome X porteur de l'allèle saine du gène DM[...]Article
Lindahl M ; Backman E ; Henriksson KG ; Gorospe JRM ; Hoffman EP | 1995Des études quantitatives ont montré chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker une augmentation importante de l'activité de la phospholipase A2, sur laquelle les stéroïdes restent sans effet. Ce surcroît d'activ[...]Article
Carter GT ; Wineinger MA ; Walsh SA ; Horasek SJ ; Abresch RT ; Fowler WM Jr | 199508/01/02008 - Des différences de profils d’expression géniques utiles pour juger de l’évolutivité dans certaines myopathies inflammatoires. Les myopathies, quelle qu’en soit la cause, s’accompagnent de modifications profondes dans l’expressi[...]Article
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Dick J ; Greensmith L ; Vrbova G | 1995L'axotomie du nerf sciatique de rats à la naissance conduit à une perte importante des unités motrices des muscles longs extenseurs des doigts et soléaires. De plus, une majorité des fibres restantes sont converties en fibres de type I ( 68% son[...]