Détail de la revue
Contemporary clinical trials
Alias :
Contemp clin trials
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Article
Guglieri M, Auteur ; Bushby K ; McDermott MP ; Hart KA ; Tawil R ; Martens WB ; Herr BE ; McColl E ; Wilkinson J ; Kirschner J ; King WM ; Eagle M ; Brown MW ; Willis T ; Hirtz D ; Shieh PB ; Straub V ; Childs AM ; Ciafaloni E ; Butterfield RJ ; Horrocks I ; Spinty S ; Flanigan KM ; Kuntz NL ; Baranello G ; Roper H ; Morrison L ; Mah JK ; Manzur AY ; McDonald CM ; Schara U ; von der Hagen M ; Barohn RJ ; Campbell C ; Darras BT ; Finkel RS ; Vita G ; Hughes I ; Mongini T ; Pegoraro E ; Wicklund M ; Wilichowski E ; Bryan Burnette W ; Howard Jr JF ; McMillan HJ ; Thangarajh M ; Griggs RC | 2017Article
Peay HL ; Scharff H ; Tibben A ; Wilfond B ; Bowie J ; Johnson J ; Nagaraju K ; Escolar D ; Piacentino J ; Biesecker BB | 01/2016Article
De Blieck EA ; Augustine EF ; Marshall FJ ; Adams H ; Cialone J ; Dure L ; Kwom JM ; Newhouse N ; Rose K ; Rothberg PJ ; Vierhile A ; Mink JW | 2013Article
Hilbert JE ; Kissel JT ; Luebbe EA ; Martens WB ; McDermott MP ; Sanders DB ; Tawil R ; Thornton CA ; Moxley RT 3rd | United States | 2012INTRODUCTION: Registries are becoming increasingly important for rare diseases as experimental therapies develop. This report describes the methodology behind the National Registry of Myotonic Dystrophy (DM) and Facioscapulohumeral Muscular Dyst[...]Article
The Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) Contact Registry has grown in size and scope since it was first reported in this journal in 2007. In this paper, we reflect on our seven years' experience developing and expanding the RDCRN Con[...]Article
Hilbert JE ; Kissel JT ; Luebbe EA ; Martens WB ; McDermott MP ; Sanders DB ; Tawil R ; Thornton CA ; Moxley RT, 3rd | 2011Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 21/02/2012 - Registre National américain des dystrophies myotoniques et de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale Un article publié en novembre 2011 par des auteurs américains décr[...]Article
Richesson RL ; Lee HS ; Cuthbertson D ; Lloyd J ; Young K ; Krischer JP | 01/2009OBJECTIVES: Strategies for study recruitment are useful in clinical research network settings. We describe a registry of individuals who have self-identified with one of a multiplicity of rare diseases, and who express a willingness to be conta[...]