Détail de la revue
Documents disponibles dans cette revue (35)
trié(s) par (Date de parution décroissant(e), Date de parution décroissant(e), Système de projection du document croissant(e)) | Mettre toutes les notices dans le panier | Faire une suggestion | Ajouter un critère de recherche
Article
Motte J ; Sgodzai M ; Schneider-Gold C ; Steckel N ; Mika T ; Hegelmaier T ; Borie D ; Haghikia A ; Mougiakakos D ; Schroers R ; Gold R | 25/04/2024
Article
Blatnik AJ ; Macleod Burghes AH | 03/05/2023
Article
Article
Article
Rahman MM ; Teng J ; Worrell BT ; Noviello CM ; Lee M ; Karlin A ; Stowell MHB ; Hibbs RE | United States | 04/2020
Article
Article
Article
Cortes CJ ; Ling SC ; Guo LT ; Hung G ; Tsunemi T ; Ly L ; Tokunaga S ; Lopez E ; Sopher BL ; Bennett CF ; Shelton GD ; Cleveland DW ; La Spada AR | 16/04/2014
Article
Rinaldi C ; Bott LC ; Fischbeck KH | 16/04/2014
Article
Charizanis K ; Lee KY ; Batra R ; Goodwin M ; Zhang C ; Yuan Y ; Shiue L ; Cline M ; Scotti MM ; Xia G ; Kumar A ; Ashizawa T ; Clark HB ; Kimura T ; Takahashi MP ; Fujimura H ; Jinnai K ; Yoshikawa H ; Gomes Pereira M ; Gourdon G ; Sakai N ; Nishino S ; Foster TC ; Ares M, Jr. ; Darnell RB ; Swanson MS | 2012Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophie myotonique de Steinert : l’atteinte cérébrale résulte d’une perturbation sous le contrôle de MBNL2 La maladie de Steinert ou dystrophie mytonique de type 1 (DM1) est liée à une r[...]
Article
Papanikolaou T ; Ellerby LM | 13/08/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Article
Abeliovich A ; Doege CA | 12/02/2009Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Seburn KL ; Nangle LA ; Cox GA ; Schimmel P ; Burgess RW | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 15/06/2007 - Identification d’un modèle murin spontané de CMT2D Les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT) représentent un groupe de pathologies cliniquement et génétiquement hétérogènes, [...]
Article
Sallette J ; Ponsford S ; Devillers-Thiéry A ; Soudant M ; Prado de Carvalho L ; Changeux JP ; Corringer PJ | 2005
Article
Monani UR | 2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Sereda M ; Griffiths I ; Pühlhofer A ; Stewart H ; Rossner MJ ; Zimmermann F ; Magyar JP ; Schneider A ; Hund E ; Meinck HM ; Suter U ; Nave KA | 05/1996
Article
Article
Messersmith EK ; Leonardo DE ; Shatz CJ ; Tessier-Lavigne M ; Goodman CS ; Kolodkin AL | 1995C : J'ai ajouté les mots-clés
Article
Une anomalie du gène codant le récepteur à l'acétylcholine (AChR) a été retrouvée dans une famille touchée par un syndrome myasthénique congénital. L'anomalie génétique semble avoir les mêmes effets que deux anomalies précédemment identifiées da[...]
Article
Eyer J ; Peterson AC | 1994Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
Article
Dargent B ; Paillart C ; Carlier E ; Alcaraz G ; Martin-Eauclaire MF ; Couraud F | 1994
Article
Tajbakhsh S ; Vivarelli E ; Cusella-De Angelis MG ; Rocancourt D ; Buckingham M ; Cossu G | 1994
Article
Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract
