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Nature medicine |
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Alter J ; Lou F ; Rabinowitz A ; Yin H ; Rosenfeld J ; Wilton SD ; Partridge TA ; Lu QL | 2006Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract 01/03/2006 - Dystrophies musculaires de Duchenne : restauration de l’expression de la dystrophine chez la souris mdx par thérapie anti-sens. la dystrophie musculaire de Duchenne est due à d[...]Article
Davies JE ; Wang L ; Garcia-Oroz L ; Cook LJ ; Vacher C ; O'Donovan DG ; Rubinsztein DC | 06/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
Ralph GS ; Radcliffe PA ; Day DM ; Carthy JM ; Leroux MA ; Lee DCP ; Wong LF ; Bilsland LG ; Greensmith L ; Kingsman SM ; Mitrophanous KA ; Mazarakis ND ; Azzouz M | 13/03/2005Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Une nouvelle piste thérapeutique prometteuse dans la SLA (11/04/05) La sclérose latérale amyotrophique (SLA) maladie dégénérative caractérisée par la mort des motoneurones, est causée, dans q[...]Article
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Gregorevic P ; Blankinship MJ ; Allen JM ; Crawford RW ; Meuse L ; Miller DG ; Russell DW ; Chamberlain JS | 08/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Amélioration de l'expression systémique de gènes dans les muscles striés grâce à l'utilisation d'un AAV-6 recombinant couplée à du VEGF (07/10/2004) Parmi les difficultés rencontrées par[...]Article
Barresi R ; Michele DE ; Kanagawa M ; Harper HA ; Dovico SA ; Satz JS ; Moore SA ; Zhang W ; Schachter H ; Dumanski JP ; Cohn RD ; Nishino I ; Campbell KP | 07/2004Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Dystrophies musculaires congénitales : la protéine Large, une cible thérapeutique prometteuse (28/09/2004) Les dystrophies musculaires congénitales avec troubles de la migration neuronale (dystr[...]Article
Passage E ; Norreel JC ; Noack-Fraissignes P ; Sanguedolce V ; Pizant J ; Thirion X ; Robaglia-Schlupp A ; Pélissier JF ; Fontes M | 04/2004La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une neuropathie périphérique héréditaire caractérisée par une atrophie musculaire et une neuropathie sensitive progressive touchant les extrémités des membres. La CMT de type 1 (50% des cas) est causée[...]Article
Kieran D ; Kalmar B ; Dick JRT ; Riddoch-Contreras J ; Burnstock G ; Greensmith L | 21/03/2004Article
Lu QL ; Mann CJ ; Fischer-Lougheed J ; Gharios GB ; Morris GE ; Xue SA ; Fletcher S ; Partridge TA ; Wilton SD | 08/2003Article
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Harper SQ ; Hauser MA ; Dello Russo C ; Duan D ; Crawford RW ; Phelps SF ; Harper HA ; Robinson AS ; Engelhardt JF ; Brooks SV ; Chamberlain JS | 2002Article
Hoch W ; McConville J ; Helms S ; Newsom-Davis J ; Melms A ; Vincent A | 03/2001Accès au résumé PubMed / to PubMed abstractArticle
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Baghdiguian S, Auteur ; Martin M ; Richard I ; Pons F ; Astier C ; Bourg N ; Hay RT ; Chemaly R ; Halaby G ; Loiselet J ; Anderson LVB ; Lopez de Munain A ; Fardeau M ; Mangeat P ; Beckmann JS ; Lefranc G | 05/1999Article
Greelish JP ; Lankford EB ; Burkman JM ; Chen HS ; Konig SK ; Mercier IM ; Desjardins PR ; Mitchell MA ; Zheng XG ; Leferovich JM ; Gao GP ; Balice-Gordon RJ ; Wilson JM ; Stedman HH ; Su LT | 04/1999Le hamster cardiomyopathe est un modèle animal spontané de dystrophie musculaire des ceintures liée à un déficit primitif en d-sarcoglycane. L'injection directe dans le muscle du hamster d'un vecteur viral, véhiculant le gène de la d-sarcoglycan[...]Article
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Greelish JP ; Su LT ; Lankford EB ; Burkman JM ; Chen H ; Konig SK ; Mercier IM ; Desjardins PR ; Mitchell MA ; Zheng XG ; Leferovich J ; Gao GP ; Balice-Gordon RJ ; Wilson JM ; Stedman HH | 1999