MYOBASE

Requêtes spécialisées

Publications en Médecine et Sciences

Recherchez dans les publications médico-scientifiques majeures françaises et internationales

Recherche simple

Recherche : "*"

Dystrophies myotoniques

Retrouvez ci-dessous le catalogue des références répertoriées dans Myobase se rapportant aux dystrophies myotoniques. N'hésitez pas à utiliser la recherche simple ci-dessous afin d'affiner votre recherche.
Publications en Médecine et Sciences

Recherchez dans les publications médico-scientifiques majeures françaises et internationales

Tri | Mettre toutes les notices dans le panier | Générer le flux rss de la recherche Partager le résultat de cette recherche | Faire une suggestion

52871 résultat(s)

Article

Neurologic clinics, 38, 3. Advances in the Genetic Testing of Neuromuscular Diseases

Shieh PB | United States | 2020

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Brève

Une étude de l’Institut de Myologie permet d’enrichir le spectre phénotypique dues aux mutations du gène PLEKHG5

Urtizberea JA, Auteur | 16/09/2021

Plus d'information...

Ajouter au panier

Document numérique

Article

Annals of neurology, 52, 4. Instability of a premutation allele in homozygous patients with myotonic dystrophy type 1

Abbruzzese C ; Porrini SC ; Mariani B ; Gould FK ; McAbney JP ; Monckton DG ; Ashizawa T ; Giacanelli M | 10/2002

Plus d'information...

Ajouter au panier

Livre

La grande journée. Les enfants polyhandicapés

Fonteneau JL ; Tardieu M ; Pichard MN | Doin | 1997

Bande dessinée pour les parents ou les enfants à partir de 10 ans. Les parents de la petite Elodie apprennent qu'elle a une maladie rare et qu'elle va être handicapée à vie. Après quelques difficultés, la famille a su rester unie et va à un foru[...]

Plus d'information...

Ajouter au panier

Document numérique

Article

Archives françaises de pédiatrie, 50. Congenital myasthenia with esophageal dysfunction.

Beydon N ; Fauré C ; Mayer M ; Bourrillon A | 1993

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

Trends in cardiovascular medicine ACE inhibition to slow progression of myocardial fibrosis in muscular dystrophies

Russo V, Auteur ; Papa AA ; Williams EA ; Rago A ; Palladino A ; Politano L ; Nigro G | 21/12/2017

Comment in: Editorial commentary: Preserving myocardium in muscular dystrophy patients using ACE inhibition. [Trends Cardiovasc Med. 2018]

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Journal of clinical neuromuscular disease, 9, 1. Myotonic dystrophy type 1 presenting with ventilatory failure

Souayah N ; Tick Chong PS ; Dreyer M ; Cros D ; Schmahmann JD | 09/2007

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract

Plus d'information...

Ajouter au panier

Comparison of the 2017 EULAR/ACR criteria with Bohan and Peter criteria for the classification of idiopathic inflammatory myopathies

Article

Clinical rheumatology Comparison of the 2017 EULAR/ACR criteria with Bohan and Peter criteria for the classification of idiopathic inflammatory myopathies

Pinto B, Auteur ; Janardana R ; Nadig R ; Mahadevan A ; Bhatt AS ; Raj JM ; Shobha V | 03/2019

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Annales de réadaptation et de médecine physique, 33. Croissance segmentaire et puberté chez l'enfant paralysé

Duval-Beaupère G ; Jaeger-Denavit O | 1990

Plus d'information...

Ajouter au panier

Livre

Le maintien dans l'emploi des travailleurs handicapés. Un problème d'actualité !

Autonomic 96 (7 juin 1996; Paris) | PARIS : Handitec | 1996

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

Delayed GDNF gene delivery in the striatum of 6-OHDA-treated rats promotes a reversible increase of tyrosine hydroxylase but not dopamine levels (P 360)

Colloque jeunes chercheurs (7 mars 2008; EVRY - Centre conférence Génocentre Evry) ; Yang X ; Mertens B ; Lehtonen E ; Vercammen L ; Bockstael O ; Chtarto A ; Levivier M ; Brotchi J ; Sarre S ; Tenenbaum L | 2008

A tetracycline (tet)-inducible adeno-associated viral vector expressing human GDNF cDNA (AAV-tetON-GDNF) was administered in the striatum of rats 5 weeks after lesioning by intrastriatal 6-hydroxydopamine injection. A significant tet-dependent i[...]

Plus d'information...

Ajouter au panier

Prise en charge psychologique du patient atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de sa famille

Article

Revue neurologique (Paris), 162, hHS2,S301-4S307. Prise en charge psychologique du patient atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de sa famille

Havet V | 06/2006

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

Clinical and translational science, 9, 6. Translational Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Analysis of MYO-029 Antibody for Muscular Dystrophy

Singh P, Auteur ; Rong H ; Gordi T ; Bosley J ; Bhattacharya I | 2016

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Journal of medical genetics, 48, 7. Replacement of the myotonic dystrophy type 1 CTG repeat with 'non-CTG repeat' insertions in specific tissues

Axford MM ; Lopez-Castel A ; Nakamori M ; Thornton CA ; Pearson CE | 2011

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract

Plus d'information...

Ajouter au panier

VLM

VLM. Vaincre les myopathies, 190. Numéro complet du VLM-190

Collectif, Auteur | 10/2019

"VLM" (Vaincre les myopathies) est le magazine de l’AFM-Téléthon. Cette publication trimestrielle vous informe sur : - l’avancée de la recherche, - la prévention et la prise en charge médicale adaptée aux maladies neuromusculaires, - la vie[...]

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

Journal of the peripheral nervous system : JPNS, 21, 4. Gait in children and adolescents with Charcot-Marie-Tooth disease: a systematic review

Kennedy RA, Auteur ; Carroll K ; McGinley JL | 2016

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Experimental physiology Kynurenine metabolism is altered in mdx mice: a potential muscle to brain connection

Copeland EN ; Watson CJF ; Whitley KC ; Baranowski BJ ; Kurgan N ; MacNeil AJ ; MacPherson REK ; Fajardo VA ; Allison DJ | England | 01/08/2022

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

Article

Physiological reviews, 86, 3. Nuclear lamins: laminopathies and their role in premature ageing

Broers JLV ; Ramaekers FCS ; Bonne G ; Ben Yaou R ; Hutchison CJ | 2006

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

European journal of histochemistry, 51, Suppl. 1. Sarcoglycan subcomplex in normal and pathological human muscle fibers

Anastasi G ; Cutroneo G ; Rizzoli G ; Favaloro A | 2007

Accès au résumé PubMed / to PubMed abstract

Plus d'information...

Ajouter au panier

Publication AFM

Bulletin Myoline, 18. Un transit à ne pas négliger

Estournet Mathiaud B | 1995

Plus d'information...

Ajouter au panier

Document numérique

Article

Journal of the neurological sciences, 109. Evolution of muscle specific proteins in Werdnig-Hoffman's disease

Soussi-Yanicostas N ; Ben Hamida C ; Bejaoui K ; Hentati F ; Ben Hamida M ; Butler-Browne GS | 1992

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

Neurology, 40, 12. Presence of normal dystrophin in Tunisian severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy

Ben Jelloun-Dellagi S, Auteur ; Chaffey P ; Hentati F ; Ben Hamida C ; Tomé F ; Colin H ; Dellagi K ; Kaplan JC ; Fardeau M ; Ben Hamida M | 1990

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

Decreased protein phosphorylation in the PI3K/AKT and ERK signaling pathways in skeletal muscles of dystrophic dogs

Congrès international de myologie 2008 (International Congress of Myology 2008; 26-30 mai 2008; Marseille, France) ; Feron M ; Rouger K ; Dubreil L ; Arnaud MC ; Megeney L ; Sakanyan V ; Guevel L | 2008

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common and severe form of muscular dystrophy. The pathology is caused by mutations in the dystrophin gene but the mechanisms linking the absence of dystrophin to the massive muscle necrosis and progr[...]

Plus d'information...

Ajouter au panier

Livre

Thérapeutique et répertoire homéopathiques du praticien : 2ème édition

Voisin H, Auteur | Paris : Maloine | 1983

Cet ouvrage présente, pour chaque affection, syndrome ou symptôme, les éléments nécessaires et généralement suffisants pour le choix du médicament homéopathique, et cela suivant un plan faisant correspondre les indications homéopathiques aux div[...]

Plus d'information...

Ajouter au panier

Article

Biomedicines, 11, 3. Myositis-Specific and Myositis-Associated Antibodies in Fibromyalgia Patients: A Prospective Study

Sambataro G ; Orlandi M ; Fagone E ; Fruciano M ; Gili E ; Libra A ; Palmucci S ; Vancheri C ; Malatino L ; Colaci M ; Sambataro D | Switzerland | 22/02/2023

Plus d'information...

Ajouter au panier

En ligne

MYOBASE

Newsletters

Bibliographies

Portail documentaire sur les maladies neuromusculaires

Se connecter

Accueil

Sélection de la langue

Adresse

Votre recherche :

Recherche affinée dans : Publications en Médecine et Sciences

Requêtes spécialisées

Publications en Médecine et Sciences

Recherche : "*"

52871 résultat(s)

Neurologic clinics, 38, 3. Advances in the Genetic Testing of Neuromuscular Diseases

Une étude de l’Institut de Myologie permet d’enrichir le spectre phénotypique dues aux mutations du gène PLEKHG5

Annals of neurology, 52, 4. Instability of a premutation allele in homozygous patients with myotonic dystrophy type 1

La grande journée. Les enfants polyhandicapés

Archives françaises de pédiatrie, 50. Congenital myasthenia with esophageal dysfunction.

Trends in cardiovascular medicine ACE inhibition to slow progression of myocardial fibrosis in muscular dystrophies

Journal of clinical neuromuscular disease, 9, 1. Myotonic dystrophy type 1 presenting with ventilatory failure

Clinical rheumatology Comparison of the 2017 EULAR/ACR criteria with Bohan and Peter criteria for the classification of idiopathic inflammatory myopathies

Annales de réadaptation et de médecine physique, 33. Croissance segmentaire et puberté chez l'enfant paralysé

Le maintien dans l'emploi des travailleurs handicapés. Un problème d'actualité !

Delayed GDNF gene delivery in the striatum of 6-OHDA-treated rats promotes a reversible increase of tyrosine hydroxylase but not dopamine levels (P 360)

Revue neurologique (Paris), 162, hHS2,S301-4S307. Prise en charge psychologique du patient atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de sa famille

Clinical and translational science, 9, 6. Translational Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Analysis of MYO-029 Antibody for Muscular Dystrophy

Journal of medical genetics, 48, 7. Replacement of the myotonic dystrophy type 1 CTG repeat with 'non-CTG repeat' insertions in specific tissues

VLM. Vaincre les myopathies, 190. Numéro complet du VLM-190

Journal of the peripheral nervous system : JPNS, 21, 4. Gait in children and adolescents with Charcot-Marie-Tooth disease: a systematic review

Experimental physiology Kynurenine metabolism is altered in mdx mice: a potential muscle to brain connection

Physiological reviews, 86, 3. Nuclear lamins: laminopathies and their role in premature ageing

European journal of histochemistry, 51, Suppl. 1. Sarcoglycan subcomplex in normal and pathological human muscle fibers

Bulletin Myoline, 18. Un transit à ne pas négliger

Journal of the neurological sciences, 109. Evolution of muscle specific proteins in Werdnig-Hoffman's disease

Neurology, 40, 12. Presence of normal dystrophin in Tunisian severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy

Decreased protein phosphorylation in the PI3K/AKT and ERK signaling pathways in skeletal muscles of dystrophic dogs

Thérapeutique et répertoire homéopathiques du praticien : 2ème édition

Biomedicines, 11, 3. Myositis-Specific and Myositis-Associated Antibodies in Fibromyalgia Patients: A Prospective Study