Titre : | PMP22 associates with MPZ via their transmembrane domains and disrupting this interaction causes a loss-of-function phenotype similar to hereditary neuropathy associated with liability to pressure palsies (HNPP) |
Revue : | bioRxiv : the preprint server for biology |
Auteurs : | Pashkova N ; Peterson TA ; Ptak CP ; Winistorfer SC ; Ahern CA ; Shy ME ; Piper RC |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 24/12/2023 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | gène PMP22 ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; neuropathie héréditaire avec paralysie à la pression ; protéine myéline zéro (maladie neuromusculaire liée à) |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 38187781 / DOI : 10.1101/2023.12.24.573255 |
N° Profil MNM : | 2024011 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/38187781 |