| Titre : | In skeletal muscle and neural crest cells, SMCHD1 regulates biological pathways relevant for Bosma syndrome and facioscapulohumeral dystrophy phenotype |
| Revue : | Nucleic acids research |
| Auteurs : | Laberthonniere C ; Delourme M ; Chevalier R ; Dion C ; Ganne B ; Hirst D ; Caron L ; Perrin P ; Adélaïde J ; Chaffanet M ; Xue S ; Nguyen K ; Reversade B ; Dejardin J ; Baudot A ; Robin JD ; Magdinier F |
| Type de document : | Article |
| Année de publication : | 19/06/2023 |
| Langues: | Anglais |
| Mots-clés : | analyse génétique ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; épigénétique ; gène SMCHD1 ; modèle cellulaire |
| Pubmed / DOI : |
Pubmed : 37334829  / DOI : 10.1093/nar/gkad523
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| N° Profil MNM : | 2023062 |
| En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37334829 |
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