Title: | Avancées dans la myopathie facio-scapulo-humérale |
Journal : | Avancées de la recherche |
Authors: | Myoinfo, Author ; Dumonceaux J, Validator ; Genet S, Validator |
Material Type: | AFM Publication |
Publisher: | AFM-TELETHON, 06/2023 |
Series: | Savoir & Comprendre |
Languages: | French |
Keywords : | biological markers ; clinical trials ; database ; diagnosis ; facioscapulohumeral muscular dystrophy ; medical treatment ; observational research ; patient registers ; physiopathology ; pregnancy ; prevalence ; research advances ; sleep ; therapeutic prospects |
Abstract: |
La myopathie facio-scapulo-humérale (FSHD) est une maladie rare, d’origine génétique. Les premiers symptômes (diminution de volume et faiblesse des muscles du visage et des membres supérieurs) apparaissent le plus souvent à l’adolescence ou à l’âge adulte. L’atteinte musculaire, volontiers asymétrique, est extrêmement variable d’une personne à l’autre. Son évolution est lente dans la plupart des cas avec des périodes de stabilisation de durée variable.
Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2023, présente les actualités de la recherche de l’année écoulée concernant la myopathie facio-scapulo-humérale : études ou essais cliniques en cours publications scientifiques et médicales. > dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale > maladie de Landouzy-Dejerine > facio-scapulo-humeral muscular dystrophy (FSHD) |
See also : |
E-copies (1)
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