Titre : | Advances in CRISPR/Cas9 Genome Editing for the Treatment of Muscular Dystrophies |
Revue : | Human gene therapy |
Auteurs : | Fatehi S ; Marks RM ; Rok MJ ; Perillat L ; Ivakine EA ; Cohn R |
Type de document : | Article |
Editeur : | United States, 29/04/2023 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; CRISPR ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire congénitale ; dystrophie musculaire de Duchenne ; dystrophie myotonique de type 1 ; édition génomique ; thérapie génique |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 37119122 / DOI : 10.1089/hum.2023.059 |
N° Profil MNM : | 2023051 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37119122 |