Titre : | Molecular Mechanisms of Deregulation of Muscle Contractility Caused by the R168H Mutation in TPM3 and Its Attenuation by Therapeutic Agents |
Revue : | International Journal of molecular sciences, 24, 6 |
Auteurs : | Karpicheva OE ; Avrova SV ; Bogdanov AL ; Sirenko VV ; Redwood CS ; Borovikov YS |
Type de document : | Article |
Editeur : | Switzerland, 18/03/2023 |
Pages : | p 5829 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | alpha-tropomyosine (maladie neuromusculaire liée à) ; biologie moléculaire ; gène TPM3 ; myopathie congénitale ; myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres ; physiopathologie ; tropomyosine |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central® (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 36982903 / DOI : 10.3390/ijms24065829 |
N° Profil MNM : | 2023041 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36982903 |