Titre : | Clinical Manifestation of Nebulin-Associated Nemaline Myopathy |
Revue : | Neurology. Genetics, 9, 1 |
Auteurs : | Moreno CAM ; Artilheiro MC ; Fonseca ATQSM ; Camelo CG ; de Medeiros GC ; Sassi FC ; de Andrade CRF ; Donkervoort S ; Silva AMS ; Dalfior-Junior L ; Abath-Neto OL ; Reed UC ; Bonnemann C ; Zanoteli E |
Type de document : | Article |
Editeur : | United States, 25/01/2023 |
Pages : | p e200056 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | corrélation génotype-phénotype ; étude de cohorte ; myopathie à bâtonnets ; myopathie congénitale |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central® (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 36714460 / DOI : 10.1212/NXG.0000000000200056 |
N° Profil MNM : | 2023021 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36714460 |
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