Titre : | Chronic granulomatous disease associated with Duchenne muscular dystrophy caused by Xp21.1 contiguous gene deletion syndrome: Case report and literature review |
Revue : | Frontiers in Genetics, 13 |
Auteurs : | Bi S ; Dai L ; Jiang L ; Wang L ; Teng M ; Liu G ; Teng RJ |
Type de document : | Article |
Editeur : | Switzerland, 13/01/2023 |
Pages : | p 970204 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | corrélation génotype-phénotype ; délétion chromosomique ; dystrophie musculaire de Duchenne ; étude de cas ; granulomatose septique chronique ; revue de la littérature |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central® (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 36712874 / DOI : 10.3389/fgene.2022.970204 |
N° Profil MNM : | 2023021 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36712874 |