Titre : | Les formes atypiques de myosite à inclusions ne sont pas si exceptionnelles |
Auteurs : | Urtizberea JA, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 26/10/2022 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | myopathie inflammatoire idiopathique |
Lien associé : | Lien vers l'actualité du site de l'Institut de Myologie |
Texte intégral : |
La myosite à inclusions (ou IBM pour Inclusion body myositis) appartient au groupe des myopathies inflammatoires d’origine auto-immune. Des chercheurs américains de la Mayo Clinic ont compilé les données de 357 patients diagnostiqués IBM entre 2015 et 2022 : • 14 % des patients présentaient cliniquement des formes atypiques de la maladie, • celles-ci comprenaient des troubles isolées de la déglutition (50 %), une élévation isolée et chronique des taux de CPK (24 %), un déficit d’un ou des releveurs de pied (12 %), un déficit proximal des membres supérieurs (6 %) ou une diplégie faciale (4 %), • 56 % des patients avaient des auto-anticorps positifs contre la nucléotidase-1A cytosolique, • un seul patient a répondu partiellement au traitement immunosuppresseur. Une meilleure connaissance de ces présentations atypiques est de nature à réduire l’errance diagnostique. |
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