Titre : | CRISPR-Based Therapeutic Gene Editing for Duchenne Muscular Dystrophy: Advances, Challenges and Perspectives |
Revue : | Cells, 11, 19 |
Auteurs : | Chen G ; Wei T ; Yang H ; Li G ; Li H |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 22/09/2022 |
Pages : | p 2964 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; CRISPR ; dystrophie musculaire de Duchenne ; édition génomique ; recherche thérapeutique ; thérapie génique |
Mots-clés: | CRISPR ; DMD ; base editing ; double cut ; dystrophin ; gene therapy ; prime editing ; single cut |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 36230926 / DOI : 10.3390/cells11192964 |
N° Profil MNM : | 2022101 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36230926 |