Titre : | A humanized knockin mouse model of Duchenne muscular dystrophy and its correction by CRISPR-Cas9 therapeutic gene editing |
Revue : | Molecular therapy. Nucleic acids, 29 |
Auteurs : | Zhang Y ; Li H ; Nishiyama T ; McAnally JR ; Sanchez-Ortiz E ; Huang J ; Mammen PPA ; Bassel-Duby R ; Olson EN |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 01/08/2022 |
Pages : | p 525 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | CRISPR/Cas9 ; dystrophie musculaire de Duchenne ; édition génomique ; modèle animal ; RECHERCHE ; souris |
Mots-clés: | AAV ; CRISPR ; Duchenne muscular dystrophy ; gene editing ; humanized mouse model ; |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 36035749 / DOI : 10.1016/j.omtn.2022.07.024 |
N° Profil MNM : | 2022082 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36035749 |