Titre : | Cardiac involvement in two rare neuromuscular diseases: LAMA2-related muscular dystrophy and SELENON-related myopathy |
Revue : | Neuromuscular disorders : NMD, 32, 8 |
Auteurs : | Bouman K ; Gubbels M ; van den Heuvel FMA ; Groothuis JT ; Erasmus CE ; Nijveldt R ; Udink Ten Cate FEA ; Voermans NC |
Type de document : | Article |
Editeur : | England, 08/2022 |
Pages : | p 635 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | cardiologie-angiologie ; dystrophie musculaire ; dystrophie musculaire congénitale avec déficit primaire en mérosine ; gène LAMA2 ; gène SELENON ; méta-analyse ; syndrome de la colonne raide ; trouble cardiaque |
Mots-clés: | Cardiology ; LAMA2 ; Merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1A (MDC1A) ; SELENON ; SEPN1 ;ventricular dysfunction ; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 35868898 / DOI : 10.1016/j.nmd.2022.06.004 |
N° Profil MNM : | 2022081 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35868898 |
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