Titre : | Advances in Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) |
Revue : | Avancées de la recherche |
Auteurs : | Myoinfo, Auteur ; Urtizberea JA, Validateur ; Lorain S, Validateur ; Bordes M, Validateur |
Type de document : | Publication AFM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 06/2022 |
Collection : | Savoir & Comprendre |
Pages : | 48 p |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | calpaïne 3 (maladie liée à) ; colloque ; COVID-19 ; dysferline (maladie neuromusculaire liée à) ; dystroglycane (maladie neuromusculaire liée à) ; dystrophie musculaire des ceintures ; enquête ; épidémiologie ; essai clinique ; pharmacothérapie ; physiopathologie ; physiothérapie ; registre de malades ; sarcoglycane (maladie neuromusculaire liée à) ; thérapie génique ; vaccination |
Résumé : |
Limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) is a heterogeneous group of rare genetic muscle diseases. These diseases manifest as a deficit and atrophy of the pelvis muscles (pelvic girdle) and the shoulder muscles (pectoral girdle). The disease manifestations vary significantly, from simple muscle fatigue to forms that can result in an inability to walk, with or without cardiac and/or respiratory complications. This document, published for the AFM AFM-Téléthon 2022 General Meeting, presents news from the past year regarding research into limb limb-girdle muscular dystrophy: international symposia, ongoing studies or clin ical trials, scientific and medical publications, etc.
> limb-girdle muscular dystrophy > LGMD (limb-girdle muscular dystrophy) > calpainopathy > dysferlinopathy > sarcoglycanopathy |
Documents numériques (1)
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