Titre : | Un suivi longitudinal en cardio-IRM met en évidence des lésions myocardiques précoces dans la myopathie de Duchenne |
Auteurs : | Urtizberea JA, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 20/07/2022 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | dystrophie musculaire de Duchenne |
Lien associé : | Lien vers la Brève du site de l'Institut de Myologie |
Texte intégral : |
La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) s’accompagne invariablement d’une cardiomyopathie, celle-ci étant une des causes les plus fréquentes de décès. Une équipe américaine s’est intéressée à sa cinétique d’apparition de l’atteinte cardiaque en analysant de manière longitudinale les images obtenues en cardio-IRM chez 59 enfants atteints de DMD dont l’âge médian était de 5,6 ans. Comparés aux images d’un groupe témoin de sujets sains, il apparait que : - grâce à la haute résolution permise par les machines 3 Tesla, il est possible de visualiser des lésions infracliniques et ce très tôt dans la croissance des enfants ; - l’indice composite de tension circonférentiel utilisé pour l’étude était plus souvent détérioré dans la partie inférieure du myocarde ; - cette dégradation en imagerie précède l’apparition de signes de dysfonction ventriculaire gauche de plusieurs années. |
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Documents numériques (1)
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