Titre : | FSHD Therapeutic Strategies: What Will It Take to Get to Clinic? |
Revue : | Journal of personalized medicine, 12, 6 |
Auteurs : | Himeda CL ; Jones PL |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 05/2022 |
Pages : | p 865 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; oligonucléotide antisens ; perspective thérapeutique ; pharmacothérapie ; thérapie génique |
Mots-clés: | AAV;CRISPR;DUX4;FSHD;antisense;facioscapulohumeral muscular dystrophy;gene therapy;muscular dystrophy;skeletal muscle;therapeutics; |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 35743650 / DOI : 10.3390/jpm12060865 |
N° Profil MNM : | 2022062 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35743650 |