Titre : | Neurological update: hereditary neuropathies |
Revue : | Journal of neurology |
Auteurs : | Kramarz C ; Rossor AM |
Type de document : | Article |
Editeur : | Germany, 21/05/2022 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; gène PMP22 ; maladie de Charcot-Marie-Tooth ; oligonucléotide antisens ; thérapie génique |
Mots-clés: | ATTR amyloidosis;Charcot–Marie–tooth disease;PMP22 gene silencing;SORD-associated CMT;SPTLC1-associated HSN1; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 35596796 / DOI : 10.1007/s00415-022-11164-1 |
N° Profil MNM : | 2022053 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35596796 |