Titre : | Congenital muscle dystrophies: Role of singleton whole exome sequencing in countries with limited resources |
Revue : | Clinical neurology and neurosurgery, 217 |
Auteurs : | Masri AT ; Oweis L ; Qudah AA ; El Shanti H |
Type de document : | Article |
Editeur : | Netherlands, 06/2022 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | analyse génétique ; dystrophie musculaire congénitale ; enfant ; étude prospective ; Jordanie ; séquençage |
Mots-clés: | Cerebral palsy mimickers;Children;Congenital muscle dystrophy;Jordan;Next-generation sequencing; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 35533453 / DOI : 10.1016/j.clineuro.2022.107271 |
N° Profil MNM : | 2022052 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35533453 |