Les Avancées de la recherche 2022 sont disponibles sur notre site
Découvrez les dernières publications des avancées en...
Titre : | Avancées dans la maladie de Steinert |
Revue : | Avancées de la recherche |
Auteurs : | Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur |
Type de document : | Publication AFM |
Editeur : | AFM-TELETHON, 06/2022 |
Collection : | Savoir & Comprendre |
Pages : | 32 p |
Langues: | Français |
Mots-clés : | article de type review ; avancée de la recherche ; base de données ; description de la maladie ; dystrophie myotonique de type 1 ; essai clinique ; marqueur biologique ; perspective thérapeutique ; physiopathologie ; prévalence ; prise en charge thérapeutique ; recommandation ; registre de malades |
Résumé : |
La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres organes (coeur et appareil respiratoire, appareil digestif, sécrétions hormonales et système nerveux) : c’est une maladie dite « multisystémique ».
Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2022, présente les actualités de l’année écoulée concernant la recherche dans la dystrophie myotonique de type 1 : colloques internationaux, études ou essais cliniques en cours, publications scientifiques et médicales. > myotonie de Steinert > dystrophie myotonique de type 1 > DM1 |
Documents numériques (1)
![]() SC_AV22_DM1_not75075_20220621.pdf Adobe Acrobat PDF |