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Titre :	Avancées dans la maladie de Steinert
Revue :	Avancées de la recherche
Auteurs :	Myoinfo, Auteur ; Bassez G, Validateur ; Furling D, Validateur ; Geille A, Validateur ; Loux N, Validateur
Type de document :	Publication AFM
Editeur :	AFM-TELETHON, 06/2022
Collection :	Savoir & Comprendre
Pages :	32 p
Langues:	Français
Mots-clés :	article de type review ; avancée de la recherche ; base de données ; description de la maladie ; dystrophie myotonique de type 1 ; essai clinique ; marqueur biologique ; perspective thérapeutique ; physiopathologie ; prévalence ; prise en charge thérapeutique ; recommandation ; registre de malades
Résumé :	La maladie de Steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une maladie rare, d’origine génétique. Elle affecte les muscles, qui s'affaiblissent (dystrophie) et ont du mal à se relâcher après contraction (myotonie). Elle touche aussi d'autres organes (coeur et appareil respiratoire, appareil digestif, sécrétions hormonales et système nerveux) : c’est une maladie dite « multisystémique ». Ce document, publié à l’occasion de l’Assemblée Générale de l’AFM-Téléthon 2022, présente les actualités de l’année écoulée concernant la recherche dans la dystrophie myotonique de type 1 : colloques internationaux, études ou essais cliniques en cours, publications scientifiques et médicales. > myotonie de Steinert > dystrophie myotonique de type 1 > DM1