Titre : | Mechanism of action and therapeutic route for a muscular dystrophy caused by a genetic defect in lipid metabolism |
Revue : | Nature communications, 13, 1 |
Auteurs : | Tavasoli M ; Lahire S ; Sokolenko S ; Novorolsky R ; Reid SA ; Lefsay A ; Otley MOC ; Uaesoontrachoon K ; Rowsell J ; Srinivassane S ; Praest M ; MacKinnon A ; Mammoliti MS ; Maloney AA ; Moraca M ; Pedro Fernandez Murray J ; McKenna M ; Sinal CJ ; Nagaraju K ; Robertson GS ; Hoffman EP ; McMaster CR |
Type de document : | Article |
Editeur : | England, 23/03/2022 |
Pages : | p 1559 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | choline kinase bêta ; dystrophie musculaire congénitale ; métabolisme ; RECHERCHE ; souris |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 35322809 / DOI : 10.1038/s41467-022-29270-z |
N° Profil MNM : | 2022032 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35322809 |
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