| Titre : | Convergence of patient- and physician-reported outcomes in the French National Registry of Facioscapulohumeral Dystrophy |
| Revue : | Orphanet journal of rare diseases, 17, 1 |
| Auteurs : | Sanson B ; Stalens C ; Guien C ; Villa L ; Eng C ; Rabarimeriarijaona S ; Bernard R ; Cintas P ; Sole G ; Tiffreau V ; Echaniz-Laguna A ; Magot A ; Juntas Morales R ; Boyer FC ; Nadaj-Pakleza A ; Jacquin-Piques A ; Beroud C ; Sacconi S |
| Type de document : | Article |
| Année de publication : | 02/03/2022 |
| Pages : | p 96 |
| Note générale : | Institut de Myologie |
| Langues: | Anglais |
| Mots-clés : | diagnostic ; dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale ; étude de cohorte ; France ; histoire naturelle de la maladie ; registre de malades |
| Pubmed / DOI : |
Pubmed : 35236385  / DOI : 10.1186/s13023-021-01793-6
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| N° Profil MNM : | 2022031 |
| En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35236385 |
| Voir aussi : |
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