Titre : | Adeno-Associated Virus (AAV)-Mediated Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy: The Issue of Transgene Persistence |
Revue : | Frontiers in neurology, 12 |
Auteurs : | Manini A ; Abati E ; Nuredini A ; Corti S ; Comi GP |
Type de document : | Article |
Année de publication : | 05/01/2022 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | article de type review ; dystrophie musculaire de Duchenne ; essai clinique ; essai préclinique ; micro-dystrophine ; thérapie génique ; vecteur adénoassocié |
Mots-clés: | Duchenne muscular dystrophy;adeno-associated virus;dystrophin;gene therapy;microdystrophin;persistence; |
Lien associé : | Texte complet disponible sur PubMed Central (PMC) |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 35095747 / DOI : 10.3389/fneur.2021.814174 |
N° Profil MNM : | 2022021 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35095747 |