Titre : | De la fréquence des maladies neuromusculaires au Royaume-Uni |
Auteurs : | Rivière H, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 31/01/2022 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | maladie neuromusculaire |
Lien associé : |
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Texte intégral : |
Brève AFM Si depuis 20 ans, le nombre de nouveaux cas de maladies neuromusculaires est resté constant, le nombre de personnes qui en sont atteintes augmente régulièrement. L’analyse des données recueillies dans les bases de données britanniques des soins de médecine générale montre qu’en 2019 : • la myasthénie touchaient 33,7 personnes sur 100 000 ; • les dystrophies musculaires concernaient 29,5 personnes sur 100 000, tout comme les neuropathies héréditaires (maladies de Charcot-Marie-Tooth…) ; • 5 personnes sur 100 000 avaient un diagnostic d’amyotrophie spinale et 3,1/100 000 de myopathie congénitale ; • 1/4 des personnes atteintes de dystrophie musculaire n’avaient pas de diagnostic précis. Les données recueillies confirment le nombre de cas retrouvés dans d’autres pays : 3/100 000 pour la dystrophie musculaire de Duchenne (3/100 000), 2,1/100 000 pour la dystrophie musculaire de Becker () et 9,3/100 000 pour la dystrophie myotonique de Steinert, ce qui en fait la plus fréquente des dystrophies musculaires. Une hausse aussi en rapport avec l’augmentation de l’espérance de vie En deux décennies, le nombre de nouveaux cas de maladies neuromusculaires est globalement constant, même si depuis 2008, il augmente dans la myasthénie en particulier chez les hommes âgés, et diminue dans les dystrophies musculaires. Si l’augmentation du nombre de personnes atteintes de maladies neuromusculaires est en partie due à une meilleure identification et à un meilleur recensement des cas, elle serait aussi liée à une augmentation de leur espérance de vie. Brève AIM Le nombre de personnes atteintes de maladies neuromusculaires augmente régulièrement depuis 20 ans au Royaume-Uni Une étude épidémiologique britannique s’appuyant sur les données médicales de soins primaires de près de 13 millions personnes par an entre 2000 et 2019 montre que : • en 2019, 28 230 personnes avaient un diagnostic de maladie neuromusculaire soit une prévalence de 223,6 pour 100 000 personnes, avec plus d’hommes atteints (239/100 000) que de femmes (208,3/100 000) ; • une prévalence de 40,1/100 000 pour les neuropathies inflammatoires et auto-immunes, de 33,7/100 000 pour les maladies de la jonction neuromusculaire, de 29,5/100 000 pour des dystrophies musculaires comme pour les maladies de Charcot-Marie-Tooth, et de 25,1/100 000 pour les myopathies inflammatoires ; • une incidence globalement constante entre 2000 et 2019, bien que celle de la myasthénie augmente régulièrement depuis 2008 particulièrement chez les hommes âgés, et que le nombre de nouveaux cas de dystrophie musculaire ait diminué pendant cette période. L’augmentation de la prévalence aux âges plus tardifs suggère une augmentation de l’espérance de vie des personnes atteintes de maladie neuromusculaire. |
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