Titre : | CRISPR/Cas9 editing of directly reprogrammed myogenic progenitors restores dystrophin expression in a mouse model of muscular dystrophy |
Revue : | Stem cell reports |
Auteurs : | Domenig SA ; Bundschuh N ; Lenardič A ; Ghosh A ; Kim I ; Qabrati X ; D'Hulst G ; Bar-Nur O |
Type de document : | Article |
Editeur : | United States, 21/12/2021 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | CRISPR/Cas9 ; dystrophie musculaire de Duchenne ; gène DMD ; modèle biologique ; myoblaste ; recherche biomédicale ; saut d'exon ; souris |
Mots-clés: | CRISPR/Cas9 editing of myogenic stem cells;Duchenne muscular dystrophy;direct lineage reprogramming;stem-cell-based therapy; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 34995499 / DOI : 10.1016/j.stemcr.2021.12.003 |
N° Profil MNM : | 2022011 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34995499 |