Titre : | Un cas de myopathie auto-immune nécrosante avec des lésions cutanées inflammatoires |
Auteurs : | Urtizberea JA, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 03/01/2022 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | myopathie inflammatoire idiopathique |
Lien associé : | Lien vers la Brève du site de l'Institut de Myologie |
Texte intégral : |
La myopathie nécrosante auto-immune (MNAI) est due à un dérèglement du système immunitaire. La composante inflammatoire est généralement très discrète, à la différence des autres myosites d’origine auto-immune. Elle est en grande majorité associée à la présence d’auto-anticorps dirigés contre les protéines SRP et/ou HMG-CoRéductase (HMGCR). Une observation brésilienne fait état de l’association d’une MNAI avec des signes cutanés à type d’érythème chez une jeune fille âgée de 8 ans : - la biopsie musculaire montrait un aspect de nécrose et une augmentation du marquage HLA de classe I ; - la biopsie de peau montrait des lésions inflammatoires périvasculaires ; - les anticorps anti-SRP et anti-HMGCR étaient négatifs tandis que les CPK étaient très élevées. |
Voir aussi : |
Documents numériques (1)
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