Titre : | Le suivi multidisciplinaire de patients adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1 dans le Sud Aquitain : Les Cahiers de Myologie numéro 24 - Prise en charge |
Revue : | médecine/sciences (m/s), 37, HS1 |
Auteurs : | Flabeau O ; Bisson T |
Type de document : | Article |
Editeur : | EDP Sciences, 11/2021 |
Autre Editeur : | AFM-TELETHON |
Pages : | p 32 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | adulte ; Aquitaine ; dystrophie myotonique de type 1 ; enquête ; prise en charge pluridisciplinaire ; recommandation ; suivi médical |
Résumé : | La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert représente une des formes les plus fréquentes de myopathie chez l’adulte. Outre un déficit musculaire potentiellement invalidant et nécessitant un suivi rééducatif et neurologique régulier, la DM1 se caractérise aussi par une atteinte multisystémique nécessitant des évaluations régulières par différents spécialistes d’organes tels que les cardiologues, pneumologues, ophtalmologues, endocrinologues, hépato-gastro-entérologues, et neuropsychologues. En 2018, un consortium d’experts internationaux mandatés par la Myotonic Dystrophy Association a publié des recommandations pour le diagnostic et la prise en charge de la DM1 [1]. L’année suivante, un groupe d’experts faisait de même pour l’Espagne [2]. Ces recommandations soulignaient la nécessité d’une organisation structurée et adaptée dans le suivi multidisciplinaire. La densité de patients DM1 est particulièrement élevée dans le Sud Aquitain du fait de la proximité avec le Pays Basque espagnol. La prévalence de la maladie y est en effet de 36/100 000 en Navarre [3] et de 26,5/100 000 dans la province basque du Guipúzcoa [4]. |
Lien associé : | Périodique accessible gratuitement sur le site "Les cahiers de myologie" |
Pubmed / DOI : | DOI : 10.1051/medsci/2021190 / Pubmed : 34878392 |
N° Profil MNM : | 2021121 |
Voir aussi : |
Documents numériques (1)
Flabeau_2021_PriseEnCharge_CDM24_vol37_HS1_p32.pdf Adobe Acrobat PDF |