Titre : | FSH : le losmapimod fait parler de lui à la WMS 2021 |
Auteurs : | S Marion, Auteur |
Type de document : | Brève |
Année de publication : | 14/10/2021 |
Langues: | Français |
Mots-clés : | dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale |
Lien associé : |
Lien vers la Brève du site AFM-Téléthon Lien vers la Brève du site de l'Institut de Myologie A phase 2, randomized, double-blind, placebo-controlled, 48-Week study of the efficacy and safety of losmapimod in subjects with FSHD ReDUX4 Data Communiqué de presse du 24 juin 2021 (en anglais) |
Texte intégral : |
Brève AFM L’essai ReDUX4 du losmapimod dans la myopathie facio-scapulo-humérale se conclut sur un bilan plutôt positif, à confirmer et consolider sur une plus longue durée. En comparaison du placebo, le losmapimod ralentirait la perte de force de certains muscles de l’épaule et de la cheville, voire améliorerait leur force, dans la myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) après 11 mois de traitement. Des effets sur la structure et la fonction des muscles À ce terme, le candidat-médicament freinerait également de façon significative le remplacement des cellules musculaires par du tissu graisseux dans les muscles dits « intermédiaires » à l’imagerie par résonance magnétique (IRM) réalisée au début de l’essai. Ils étaient alors déjà affectés par l’infiltration graisseuse, mais leur fonction n’était pas encore altérée. Le losmapimod entrainerait enfin, toujours en comparaison du placebo, une amélioration à la fois de la fonction musculaire (membres supérieurs), des résultats de tests chronométrés (Up and go) et de l’évaluation, par les malades eux-mêmes, de l’évolution de leur maladie. En revanche, aucune différence significative entre le placebo et le losmapimod n’aurait été décelée sur l’expression dans le muscle des gènes régulés par DUX4. C’était pourtant le critère principal de l’essai clinique ReDUX4, mené dans plusieurs pays dont la France auprès de 80 adultes atteints de FSH de type 1. Encore non publiés, ces résultats ont été communiqués lors du congrès annuel de la World Muscle Society, fin septembre 2021. Ils l’avaient également été quelques mois plus tôt lors du congrès annuel de la FSHD Society. L’évaluation continue À ce stade, le laboratoire Fulcrum Therapeutics qui développe le losmapimod dans la FSH envisage d’initier d’ici la fin de l’année 2021 des discussions avec les autorités de santé en charge des autorisations de mise sur le marché des médicaments, aux États-Unis notamment. Dans l’attente, la phase d’extension en ouvert de l’essai ReDUX4, où tous les participants prennent du losmapimod pendant une durée pouvant aller jusqu’à 5 ans, se poursuit. Brève AIM Des résultats plutôt encourageants du losmapimod dans la myopathie facio-scapulo-humérale à la WMS 2021 • Inhibiteur sélectif des MAP kinases p38 α et β, le losmapimod a fait l’objet d’un essai de phase II nommé ReDUX4, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, d’une durée de 48 semaines chez 80 adultes atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FDH, ou FSHD) de type 1. • Déjà évoqués au congrès de la FSHD society en juin 2021, les résultats de ReDUX4 ont fait l’objet d’une nouvelle communication orale lors de la WMS 2021. Elle a fait état de la non-atteinte du critère principal de l’essai (expression des gènes cibles de DUX4), mais d’effets positifs du losmapimod sur l’infiltration graisseuse de certains mucles à l’IRM, la force musculaire (épaules, cheville), la fonction musculaire et l’auto-évaluation par les patients de leur évolution sous traitement, en comparaison du placebo. • Une extension en ouvert de ReDUX4 est en cours, prévue pour durer jusqu’en février 2025. Sans attendre ses résultats, le laboratoire Fulcrum therapeutics, qui développe le losmapimod dans la FSH, envisage d’entamer des discussions avec les autorités de santé, à commencer par la FDA, dès la fin de l’année. |
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