Titre : | CMT2CC associated with NEFH mutations: a predominantly motor neuronopathy |
Revue : | Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry |
Auteurs : | Pisciotta C ; Pareyson D |
Type de document : | Article |
Editeur : | England, 13/09/2021 |
Langues: | Anglais |
Mots-clés : | CMT2CC ; diagnostic différentiel ; gène NEFH ; lettre ; neuropathie sensitivomotrice |
Mots-clés: | HMSN (charcot-marie-tooth);MRI;neurogenetics;neurophysiology; |
Pubmed / DOI : | Pubmed : 34518332 / DOI : 10.1136/jnnp-2021-327438 |
N° Profil MNM : | 2021092 |
En ligne : | http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34518332 |